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抗SARS-CoV-2加标糖蛋白RBD IgG阴性质控品

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      Anti-SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein RBD IgG Negative Control

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      艾美捷科技

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    抗SARS-CoV-2加标糖蛋白RBD IgG阴性质控品-Anti-SARS-CoV-2 Spike Glycoprotein RBD IgG Negative Control

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    相关实验
    • 中科院高福院士课题组 2020 年发表了哪些重要的研究成果?

      动物)的 ACE2 可以与 SARS-CoV-2 受体结合域(RBD)并促进 SARS-CoV-2 假病毒的转导。与 SARS-CoV-2 相比,SARS-CoV 似乎在选择受体方面有稍宽的范围。研究进一步以 3Å 分辨率解析了猫 ACE2(cACE2)与 SARS-CoV-2 RBD 的复合体的低温电子显微镜(cryo-EM)结构,揭示了与 hACE2 类似的结合模式与 SARS-CoV- 2 RBD。这些结果为寻找 SARS-CoV-2 的中间宿主提供了亮点,并强调了监控易感宿主以防止进一步爆发的必要

    • 免疫分析中,遭遇HAMA等干扰问题如何破?

      , Germany) 进行针对SARS-CoV-2 RBD抗体的通用的Antigen-down检测抗体分析,一种采用标准稀释液PBS-T/BSA,另一种采用CANDOR的特色产品(包括LowCross Buffer®作为实验稀释剂)的增强方案,两者进行比较,可以发现亲和力鉴别的积极效果。在阳性样品的最大信号几乎不变的情况下,阴性样品的背景和样品间的变化大大改善,从而获得了更好的检测限。减少背景和阴性样本的变化,同时改善信噪比可以防止许多假阳性结果。如上所述,在SARS-CoV-2抗体检测中,应不惜一切代价避免

    • ELISA 原理与分类

      IgG可直接吸附到固相载体上,有时也可吸附到包被抗原的表面。因此在间接法中,抗原包被后一般用无关蛋白质(例如牛血清蛋白)再包被一次,以封闭(blocking)固相上的空余间隙。另外,在检测过程中标本须先行稀释(1:40~1:200),以避免过高的阴性本底影响结果的判断。 4.竞争法测抗体 当原材料中的干扰物质不易除去,或不易得到足够的纯化抗原时,可用此法检测特异性抗体。其原理为标本中的抗体和一定量的酶标抗体竞争与固相抗原结合。标本中抗体量越多,结合在固相上的酶标抗体愈少,因此阳性反应呈色浅

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