NCP-生物素肽（非环化）

Strep-tag 0 基础如何入门？

后将其移除。   纯化原理 Strep标签纯化蛋白质的技术原理，是利用自然界中最强的非共价作用之一：生物素(biotin)和链霉亲和素(streptavidin)之间的相互作用。将链霉亲和素改进后，就得到了非常稳定的Strep-Tactin®。Strep-Tactin®同样也是一种蛋白质，能高效且可逆的结合短肽标签Strep-tag®，而且它保留了结合生物素的能力。当生物素加入时，会作为特异性的竞争剂，用于洗脱Strep-tag®标签蛋白。 标签-配体 搭配Strep标签进行蛋白纯化的配体有2种

环肽的合成方法

多肽药物在治疗上的重要性，越来越引起广大药学工作者的重视。根据肽链的构成可将多肽分为同聚肽（Homomeric）和杂聚肽（Heteromeric）两大类，前者完全由氨基酸组成，后者是由氨基酸部分和非氨基酸部分组成的，如糖肽。根据肽键的结构又分为直链肽和环肽。其中直链肽的研究最为广泛和深入，尤其在直链肽的合成技术方面无论是液相法还是固相法都已成熟。虽然许多直链肽体外具有很好的生物活性和稳定性，但是进入体内后活性很快消失。因为体内环境复杂，存在各种各样的酶。直链肽在酶的作用下很快降解，导致活性丧失

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蛋白的溶解度，但常常会影响目标蛋白的特性，一般推荐纯化后将标签去除[8]。而 Strep-tag®（包含 Strep-tag®II或是 Twin-Strep-tag®），都是短肽标签，分别为 8 或 28 个胺基酸，一般不干扰蛋白折叠或活性，因此适合用于蛋白功能性研究[5]。Strep-tag® 可以特异性的结合在 Strep-Tactin® (二代介质) 或 Strep-Tactin®XT (三代介质) 的生物素的结合位点。洗脱时使用的脱硫生物素（适用于二代）或生物素（三代），对同样的结合位点有更高