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CD33嵌合单克隆抗体（克隆hP67.6（Gemtuzumab）），CD33 Chimeric Monoclonal Antibody (Clone hP67.6 (Gemtuzumab))，CD33嵌合单克隆抗体（克隆hP67.6（Gemtuzumab））.CD33 Chimeric Monoclonal Antibody (Clone hP67.6 (Gemtuzumab))
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文献和实验CD33 分子 CD33 常用单克隆抗体或代号： MY9,H153,L4F3 主要表达细胞： My,BM [M] 分子质量(kDa)和结构： gp67(IgSF) 功 能： 参与造血 CD33 Myeloid cell antigen (also CD13); a sialoadhesin that may mediate cell-to-cell adhesion, acts
，它潜在的治疗作用得不到利用。嵌合抗体就是用人抗体的恒定区替代鼠单克隆抗体的恒定区，这样它的免疫原性就显著下降。如用于治疗直肠结肠腺癌的单克隆抗体Mabl7-lA。尽管嵌合抗体还存在着免疫原的问题，但仍有几种嵌合抗体通过了临床试验。 所谓人源化抗体就是将抗原吸附区域嫁接到人抗体上，这样抗体上的外源肪链降低到最小，免疫原性也就最小。但是，仅将CDR转接到人抗体上，其抗原吸附能力很小，必须带上几个框架氨基酸残基，才能保持原有的吸附力。这样就存在免疫原性与抗原吸附力之间的矛盾
应用单克隆抗体技术抗肿瘤的导向治疗是恶性肿瘤的生物治疗方法之一。本文先介绍了单克隆抗体的特点和构型及研究现状，而后从非结合型单抗、单克隆抗体偶联物（包括化学免疫偶联物、放射免疫偶联物、免疫毒素、抗体导向酶－前体药物疗法）和其它（抗体－细胞因子融合蛋白、微型双特异性抗体）等几方面分别介绍了抗肿瘤导向治疗研究进展，并对未来提出了展望和指出了今后的研究方向。 自从1975年Kohler和Milstein发明了杂交瘤单克隆抗体（单抗）技术以来，单克隆抗体成为导向治疗最常用的载体，以单克隆抗体为载体
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