1-羧基环己烷乙酸

　环烃--　脂环烃

-4)。 图12-4　两种椅型构象的转变 对环己烷来说，这两种构象可以相互转变，但环上有取代基时情况不同。 一元取代的环己烷，其取代基可以a键，也可以连在e键上，形成两种不同的构象。一般以e键取代的构象能量较低，比较稳定。这是因为e键上的取代基与环上同侧的两个a键上的氢原子距离较远，斥力较小，较为稳定。例如，甲基环烷在室温时，当取代基在a键上时，则与环上同侧的两个a键上氢的距离较近，斥力较大，故不稳定。甲基环烷在室温时，当取代基在a键 上时，则与环上同侧的两个a键上的氢的距离较近

　环烃

大时，这种以e键取代的构为主的趋势越大。 　　二元取代的环己烷可以有1-2-，1-3-和1.4-三种位置异构体,在每一种构体中,又有顺式与反式异构体。以1,2-二甲基环己烷为例，顺式异构体中两个甲基位于环平面的同侧，其相应的构象式为： 这两个构象式实际上是相同的，都是一个甲基连于e键，另一个甲基连于a键，能量相同，稳定性相同。 　　反式异构体中，两个甲基位于环的异侧，两个甲基可以都连在两个e键上（ee型），或都连于两个a键上（aa型）。显然ee型比较

高效液相色谱-串联质谱法检测动物源性食品中糖皮质激素类药物多残留

乙酯层至50 ml梨形瓶中。残渣中加0.1mol/L NaOH溶液10 mL，混匀，加乙酸乙酯15 mL提取后移取乙酸乙酯层。合并两次提取液，40 ℃下减压浓缩近干，加入乙酸乙酯1.0 mL和正己烷5 mL,使之充分溶解，待净化。 2. 净化 用Silica固相萃取柱进行SPE净化。用正己烷5 mL活化固相萃取柱后，上样，先用正己烷 5mL淋洗，抽干，然后用正己烷－丙酮(6∶4，v/v)5 mL洗脱。洗脱液在40 ℃下 N2吹干，以20％乙腈水溶液1.0 mL溶解残渣，过0.45 μm