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- 2025年07月09日
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- 英文名：
Galectin 9 Short Variant (human, recombinant)
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艾美捷科技
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无
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半乳糖凝集素9短变体（人，重组）-Galectin 9 Short Variant (human, recombinant)
产品货号：32012-1
产品规格：1mg
半乳糖凝集素9短变体（人，重组）
Galectin 9 Short Variant (human, recombinant)
半乳糖凝集素9短变体（人，重组）-Galectin 9 Short Variant (human, recombinant)-80
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文献和实验突变体开始，逐渐找到和表型相关的基因。这和反向遗传学的方法正好相反。图位克隆 能实现，关键在于全基因组测序计划的完成和各种分子标记的发现。这些数据被储存在专门的数据库中（表1）（Lukowitz等， 2000）。在拟南芥中的图位克隆 ，在很大程度上得益于对Col-0生态型测序的完成，因为它是在研究拟南芥时最常用的生态型。实现基因图位克隆 的关键是筛选与目标基因连锁的分子标记。实质上，分子标记是一个特异的DNA片段或能够检出的等位基因，对其有效地利用即可达到图位克隆 基因之目的。迄今为止，已有几十
的区域特异性：由于病毒可以通过局部注射的方式保证区域特异性感染，再加上驱动Cre基因的特异性启动子，能够实现更强的区域和细胞特异性的基因重组； 2) 更少的花费：购买转基因动物的费用一般是比较昂贵的，而且转基因动物的饲养、基因型鉴定都需要不少的人力、物力，而病毒的制备、保存和注射所花的费用相对来说是比较少的； 3) 更短的实验周期：由于病毒能非常迅速的起作用，而转基因小鼠的交配过程特别耗时间，因此采用注射病毒到转基因小鼠体内的方式，可以大量缩短实验周期。 图3. 病毒依赖的基因敲除操作
细胞后，还需要对转化菌落进行筛选鉴定，通过α互补进行筛选是最常用的鉴定方法之一。 目前实验使用的许多载体都具有一段大肠杆菌β-半乳糖苷酶的启动子及其编码α肽链的DNA序列，此结构称为lacZ基因。lacZ 基因编码的α肽链与失去正常氨基末端的β半乳糖苷酶突变体互补，产生具有功能活性的β半乳糖苷酶分子，这种现象称为α互补。在IPTG（异丙基硫代β-D-半乳糖苷）的诱导下，β半乳糖苷酶能将X-Gal
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