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 汉逊德巴利酵母= ACCC20010、AS2.45

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  • BHcell(博辉生物)
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  • 2025年07月15日
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     汉逊德巴利酵母= ACCC20010、AS2.45安瓿管放在一个平坦的地方,用锉刀或砂轮在安瓿管凹口处用力划一圈,用含 75%酒精的棉絮擦拭安瓿管凹口处,用 6-8 层无菌纱布包住 汉逊德巴利酵母= ACCC20010、AS2.45安瓿管凹口处,在凹口处掰断。 (注意:不要使用含有酒精的纱布)。使用无菌长滴管,向安瓿管中加入 0.3 至 0.5 毫升合适的复苏液溶解。将 汉逊德巴利酵母= ACCC20010、AS2.45转接在 1-2 个适当的平板上,在指定的条件下进行培养。在确认其纯度后,才能 在新鲜培养基中进行继代培养,建议采用液体培养同时复苏菌株。

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    相关实验
    • 酵母菌鉴定卡(YBC)操作规程

        YBC操作规程 1.取血平板上的单个菌落制片,做革兰氏染色镜检证实为真菌。 2从冰箱取出鉴定卡(YBC),待恢复至室温后取出编号,放到卡片架上。 3.浊度计校零及100%,,用装有结晶紫的试管调零,用0.45%的盐水管调100%。 4.挑取经纯化的单个菌落,用浓度为0.45%盐水,配制成2麦氏单位浓度的菌悬液。 5.放入填充箱内填充,待填充完成后用塞子封口,检查和排除气 6.把卡片放在30℃的孵箱内孵育18~24小时,然后放入Vitek-32阅读箱内

    • 45种培养基配方

      45种培养基配方 45种培养基配方 (细菌与植物培养基) 1. Acetobacter Medium (醋酸菌培养基) Glucose (葡萄糖) 100g Yeasst extract (酵母膏) 10g CaCO3 20g Agar (琼脂) 15g Distilled water (蒸馏水) 1000ml

    • 常用培养基及成分

      ,加热至45-50℃,然后加入已溶化琼脂的另400 ml 水,121℃灭菌90分钟。   86. 细菌培养基(ATCC 573) (NH4)2SO4 1.3 g K2HPO4 0.37 g MgSO4·7H2O 0.25 g CaCl2·2H2O 0.07 g FeCl3 0.02 g 葡萄糖 1.0 g 酵母膏 1.0 g 蒸馏水 1000 ml 用10 NH2SO4 调pH至4.0。若配制固体培养基,为增强上述

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