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管
噬糖盐红菌= AS1.2147=ATCC29252安瓿管放在一个平坦的地方,用锉刀或砂轮在安瓿管凹口处用力划一圈,用含 75%酒精的棉絮擦拭安瓿管凹口处,用 6-8 层无菌纱布包住 噬糖盐红菌= AS1.2147=ATCC29252安瓿管凹口处,在凹口处掰断。 (注意:不要使用含有酒精的纱布)。使用无菌长滴管,向安瓿管中加入 0.3 至 0.5 毫升合适的复苏液溶解。将 噬糖盐红菌= AS1.2147=ATCC29252转接在 1-2 个适当的平板上,在指定的条件下进行培养。在确认其纯度后,才能 在新鲜培养基中进行继代培养,建议采用液体培养同时复苏菌株。
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温度计,监测实际温度。 5.培养箱工作温度波动范围应控制在±10C以内。 6.培养箱正面贴有温度记录表,记录每天上班和下班时温度,如温度超出正常范围,指示该温度的刻度应划上红圈,并把修正温度记录下来。 7.培养箱内外应保持清洁。 操作人员 部门主管 质量负责
的,对于DMSO,溶解后呈紫(红)色,490 nm有最大吸收值,而ATCC公司的MTT试剂盒用的不是DMSO,它的测定波长是570。(就如ELISA实验选用OPD作底物测定波长是492,选用TMB显色液则用450);而对于SDS和酸化异丙醇,则选用570 nm,并且建议以655 nm作为参考波长。 DMSO溶后10分钟内测,越放颜色越深,而SDS做为溶解液测吸收光值,其值可在三天内保持不变。 细胞密度偏大测出的吸光度也会偏大,细胞密度小吸光度也会偏小;另外跟细胞
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噬糖盐红菌= AS1.2147=ATCC29252
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