大鼠肌球蛋白重链6(MYH6)ELISA试剂盒

（共享）单克隆抗体技术

途径不同而异，以获得高效价抗体为最终目的。免疫间隔一般2～3周。一般被免疫动物的血清抗体效价越高，融合后细胞产生高效价特异抗体的可能性越大，而且单克隆抗体的质量（如抗体的浓度和亲和力）也与免疫过程中小鼠血清抗体的效价和亲和力密切相关。末次免疫后3～4天，分离脾细胞融合。 骨髓瘤细胞及饲养细胞的制备 选择瘤细胞株的最重要的一点是与待融合的B细胞同源。如待融合的是脾细胞，各种骨髓瘤细胞株均可应用，但应用最多的是Sp2/0细胞株。该细胞株生长及融合效率均佳，此外，该细胞株本身不分泌任何免疫球蛋白重链

单克隆抗体技术简介

生长及融合效率均佳，此外，该细胞 株本身不分泌任何免疫球蛋白重链或轻链。细胞 的最高生长刻度为9×105/ml，倍增时间通常为10～15h。融合细胞 应选择处于对数生长期、细胞 形态和活性佳的细胞 （活性应大于95％）。骨髓瘤细胞 株在融合前应先用含8-氮鸟嘌呤的培养基作适应培养，在细胞 融合的前一天用新鲜培养基调细胞 浓度为2105/ml，次日一般即为对数生长期细胞 。 　　在体外培养条件下，细胞 的生长依赖适当的细胞 密度，因而，在培养融合细胞 或细胞 克隆 化培养时，还需加入其他饲养

杂交瘤技术基本程序与方法

，即所谓杂交瘤。生长杂交瘤的小鼠血清和腹水中含有大量同质的抗体，即单克隆抗体。这一技术建立后不久，在融合剂和所用的骨髓瘤细胞系等方面即得到改进。最早仙台病毒被用做融合剂，后来发现聚乙二醇（PEG）的融合效果更好，且避免了病毒的污染问题，从而得到广泛的应用。随后建立的骨髓瘤细胞系如SP2/0-Ag14，X63-Ag8.653和NSO/1都是既不合成轻链又不合成重链的变种，所以由它们产生的杂交瘤细胞系，只分泌一种针对预定的抗原的抗体分子，克服了骨髓瘤细胞MOPC-21等的不足。再后来又建立了大鼠、人和鸡