人八聚体转录因子2A(OTF2A)ELISA试剂盒

免疫球蛋白编码基因的转录和翻译

子与启动子序列的距离缩短(在2kb范围内)，加强了增强子对启动子的顺式激活作用(cisacting)。在淋巴细胞特异性DNA结合蛋白(DBP)如OTF2A、OTF2B作用下，增强子可促进Ⅱ型RNA聚合酶与可变区基因上游5，端的启动子高保守序列TATAb。x结合，从而启动／z基因的转录，产生初级mRNA。转录的初级mRNA中仍然含有内含子等非编码序列，需经mRNA 5’端加帽、3，端多聚腺苷酸化、甲基化等碱基修饰、mRNA拼接(内含子切除)等转录后加工，成熟的mRNA从细胞核释放出来，随后在核糖体上进

组蛋白修饰的类型

    ​​ 组蛋白修饰详情 乙酰化 乙酰化是最早发现的影响转录调控的组蛋白修饰之一，因此目前研究的最多。乙酰化使 从核小体伸出 的 N-末端组蛋白尾部的赖氨酸残基带负电荷，这些负电荷会排斥带负电荷的 DNA，导致染色质结构 松弛。开放的染色质构象允许转录因子结合并显著增加基因表达 (Roth et al., 2001)。 组蛋白乙酰化参与细胞周期调控、细胞增殖和凋亡，并在调节细胞分化、DNA 复制和修复、核输入和 神经元抑制等多种细胞过程中发挥重要作用。组蛋白乙酰

HDAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方案

DAC（Histone Deacetylase）组蛋白去乙酰化酶活性测定及药物筛选方组蛋白去乙酰化酶 （histone deacetylase,HDAC ）是一类蛋白酶,对染色体的结构修饰和基因表达调控发挥着重要的作用。一般情况下,组蛋白的乙酰化有利于DNA与组蛋白八聚体的解离，核小体结构松弛，从而使各种转录因子和协同转录因子能与DNA结合位点特异性结合，激活基因的转录。在细胞核内，组蛋白乙酰化与组蛋白去乙酰化过程处于动态平衡，并由组蛋白乙酰化转移 酶（histone