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文献和实验in the circulation, and their levels are believed to reflect type II collagen synthesis. In this chapter we describe the development of a specific enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) for the measurement of the IIA form of PIINP (PIIANP) in serum based
和激活酶原,而酶原是无活性的酶前体,需要酶功能特定位点的裂解。在这方面,蛋白酶作为分子开关来调节酶的活性。蛋白质水解是热力学上有利的不可逆反应。因此,蛋白酶活性受到严格调控,以避免通过时间和/或空间控制机制发生不受控制的蛋白水解,包括通过顺式或反式以及区室化(例如,蛋白酶体、溶酶体)的切割进行调控。多样的蛋白酶家族可按作用部位分类,如氨肽酶和羧肽酶,分别在蛋白的氨基端或羧基端切割。另一种类型的分类是基于参与蛋白水解的给定蛋白酶的活性位点基团。基于这种分类策略,超过 90% 的已知蛋白酶分为以下四
疫性疾病的病理学提供重要见解。 新的药物靶点和治疗策略。一旦发现失衡,就可以开发药物来影响这些酶的活性并纠正失衡,为 医学上至今难以攻克的疾病提供新的治疗策略。例如,许多 HDAC 抑制剂正在开发中,作为对抗 癌症和炎症性疾病(如关节炎和 I 型糖尿病)的新型药物。 对于药物开发活动,根据对 writers 和 erasers 活性的影响,很容易筛选到相应的化合物。 表征组蛋白甲基化通路 一般来说,开发组蛋白甲基转移酶 (HMT) 检测试剂盒充满挑战;大多数检测试剂盒存在几个缺点,原 因出
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