- ￥960
- EK-Bio（酶研生物）
- J984
- 2025年07月12日
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- 文献和实验
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48T
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文献和实验基因敲除模型：NLRP3−/−、GSDMD−/−、caspase-1/11−/−小鼠、RACK1ΔMΦ。 4、检测内容：LDH（乳酸脱氢酶）释放实验检测细胞毒性、ELISA 检测细胞因子分泌、WB 检测、免疫沉淀（IP）、pull down、质谱、EST12 晶体结构、共聚焦显微镜、小鼠结核感染模型等。 研究结果： 1、EST12（Rv1579c）诱导 GSDMD 介导的巨噬细胞焦亡 表达纯化 40 种 RD 区编码蛋白，通过 LDH 释放实验，发现 EST12（Rv1579c）具有明显的巨噬
在Western blot、IHC/ICC/IF、ELISA/FACS（表位）/Co-IP、ChIP等这些实验中，都需要用到抗体，但是抗体市场的庞杂带来了质量的参差不齐，抗体的不可靠性也会给科研带来巨大损失，包括时间和资源上的浪费。2006年耶鲁大学病理学家David Rimm研究了一项有效治疗黑色素瘤皮肤癌的指导方法，这项技术的基础是抗体——可以结合成为特殊生物学分子的Y形大蛋白，而且可以在样本中标志它们的存在。而当他准备好资金来将这种检测推广到临床时，他的团队从同一家公司订购的新的同一
位点176－197 lacZ起始密码子180 lac操纵子200－216 β内酰胺酶编码区1337－2197 噬菌体f1区2380－2835 lac操作子序列2836－2996,166－395 pUC/M13正向测序引物结合位点2956－2972 T7RNA聚合酶启动子（－17至＋3）2999－3 （2）目的片段与T载体的连接和转化 采用PromegaT载体克隆试剂盒（pGEM-TEasySystemIkit）进行DNA片段克隆，具体步骤如下： 1）按下表混合各反应
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