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- EK-Bio（酶研生物）
- J389
- 2025年07月13日
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48T
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文献和实验体P450酶较为复杂，而人肝微粒体中参与药物代谢的P450酶相对比较简单，主要有CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E和CYP3A，其组成见图1。 图1 人肝内P450酶的组成 目前，CYP450的酶表型鉴定主要使用以下3种方法：选择性抑制法、重组人源CYP450同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类CYP450酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中CYP450酶亚型倍选择性抑制后，药物
代谢的 P450 酶相对比较简单，主要有 CYP1A、CYP2C、CYP2D、CYP2E 和 CYP3A，其组成见图 2。图 2 人肝内 P450 酶的组成目前，CYP450 的酶表型鉴定主要使用以下 3 种方法：选择性抑制法、重组人源 CYP450 同工酶法、相关性分析法。选择性抑制法又分为化学抑制法和抗体抑制法，即在加入和不加入一系类 CYP450 酶亚型选择性化学抑制剂或抗体的条件下，分别测定人肝微粒体对药物的代谢活性，以考察人肝微粒体中 CYP450 酶亚型倍选择性抑制后，药物的代谢是否受到影响
-LAP3，CMH-1）、Caspase-8（MACH，FLICE，Mch-5）、 Caspase-9（Apaf-3，ICE-LAP6，Mch-6）、caspase-10（Mch-4）、Caspase-13（ERICE）和Caspase-14（MICE）。按照序列同源性，Caspase酶可分为三种亚群：ICE类酶Caspase-1亚群（Caspase-1、Caspase-4、Caspase-5、Caspase-11和Caspase-12），ced-3类酶Caspase-3亚群（Caspase
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