- ￥2362.50
- G-Biosciences
- 美国
- 786-944
- 2025年07月07日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详询
- 保质期：
详询
- 英文名：
Ni-NTA Resin, 1ml Spin Column
- 库存：
99
- 供应商：
北京孚博生物
- CAS号：
详询
- 规格：
5columns
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文献和实验微量RNA的抽提RNeasy MinElute Spin Column（QIAGEN）
3. Buffer RPE中加入4倍体积的96－100％乙醇。 4.在 550 ml 的去RNA酶的水中加入1500 Kunitz单位的DNA酶1，轻轻翻转试管混匀，勿振荡（溶好的DNA酶1分装后，－20℃可放置9个月，2－8℃可放置6周） 5.当细胞数少于5000个，须在匀浆前在溶液中加入载体 RNA。 首次用时，在1ml 去RNA酶的水中加入 310 ug 载体RNA，则载体RNA的浓度为310 ug/ul，置－20℃保存。 实验时所需
in which the sample is in.Any salt that is in the sb. 5)Check the pH of the equilibrated mix.It should be approximately 7.56,if not adjust accordingly. 6)Spin gel down again and add sample to the resin. 7)Allow sample to equilibrate with the resin by mixing
Expi Supernatant 进行培养。 纯化过程中，选择柱体积为 0.2 ml 的三种纯化柱：Ni Sepharose 6 FastFlow, Ni Sepharose Excel, 和 Strep-Tactin®XT 4Flow®。 分别用其纯化 60CV (column volume, 柱体积) 和 120CV 的样品，并保持上样样品中的蛋白质含量在纯化柱最大结合载量 80%-95 %。 二、实验结果 01 对比蛋白质回收效率 对于不同的填料，可以从洗脱组分中回
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