猴通用转录因子IIF肽1(GTF2F1)ELISA试剂盒

做好 ChIP 的四个注意事项

处理的细胞中预期表达一致。 抗体应检测酶类特异活化剂和/或抑制剂处理后有相应表达。 应使用肽阵列或肽 ELISA 来验证修饰特异组蛋白抗体的特异性。 可接受的信噪比： 应使用同型对照评估信噪比。 如实时 PCR 分析所示，已知靶标基因的富集度应至少达到 10 倍本底水平以上。 抗体的质量不是决定免疫沉淀结果的唯一因素；抗体的浓度也会对结果造成重大影响。如果抗体浓度相对染色质的量过高，其可能会使分析过度饱和，导致特异信号降低和/或背景增加。相反

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请大家踊跃应助，从宽加分，感谢您对对免疫版的支持！ ELISA技术讨论区 【求助】双抗原夹心 【求助】肺组织匀浆测总蛋白浓度有何意义 【求助】培养细胞的TGF-β1的检测？ 【求助】间接ELISA法测定血清中的IgM抗体,如何确定SPA量? 【求助】用单抗做ELISA试验，应该是哪种ELISA方法， 【求助】IL-4 ELISA? 【求助】哪里有小鼠IgG标准品卖啊 【求助】人髓过氧化物酶ELISA试剂盒能不能用于检测地鼠的组织

这几类 PCR 技术你知道吗？

性较强，因为它建立在抗原抗体特异性反应的基础上。②敏感度高，PCR 具有惊人的扩增能力，免疫 PCR 比 ELISA 敏感度高 105 倍以上，可用于单个抗原的检测。③操作简便，PCR 扩增质粒 DNA 比扩增靶基因容易得多，一般实验室均能进行。 十一、MSP甲基化特异 PCR 一般调控区保持甲基化状态，基因不表达直接干扰转录因子和启动子识别位点的结合与转录抑制因子结合引起基因沉默改变染色质的结构。 MSP 甲基化特异 PCR 是用对苯二酚和亚硫酸氢钠处理氢氧化钠变性的基因组 DNA，使得未