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48T
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文献和实验因子 >>> 分装 ELISA 试剂盒 货号 品名 方法 规格 价格 备注 F00010 血管紧张素转化酶 (Human ACE) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00020 激活素 A(Activin A) ELISA 48T/96T 2000/3000 进口分装 F00021 雄激素结合蛋白 (ABP) ELISA 48T/96T 1800/2800 进口分装 F00022 促肾上腺皮质激素 (ACTH) ELISA 48T/96
最近有不少战友在做ChIP实验,希望我的一点经验对大家有帮助(本贴不谈实验步骤,最后我会附件 一份说明书,有详细步骤,另外建议像我一样的新手用试剂盒,避免不必要的麻烦) 一、原理 转录从基因的启动子区开始,由一系列的转录因子结合到基因的启动子区,通用转录因子结合在 基本启动子区起始转录,而这个过程对基因的转录是必需的,但不是充分的,通常需要一些特异的转 录因子结合在上游调节序列,使基因特异表达并维持的合适水平,ChIP主要用于研究转录因子(个人 认为主要是特异
或不稳定时,这些变量就更为关键。 第 1 步 – 采用对照(实验严谨更可靠) 虽然使用酶消化制备染色质,可以改善 ChIP 操作规程,但合理的对照和高度特异性的抗体也同样重要。在实验操作步骤中添加阳性和阴性对照抗体可确保分析正常进行且结果可靠。阳性对照许多市售的试剂盒附带 Rpb1(RNA 聚合酶 II 的最大亚基)的抗体,做为阳性对照抗体。但是,Rpb1 仅在活性转录位点结合,因此,如果要研究的位点是非活性位点,那么 Rpb1 实际上将作为阴性对照使用。CST 推荐使用 Histone H3 (D
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