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48T
1. 从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;
人血红素氧化酶2(HO2)ELISA Kit
3. 样本孔先加待测样本10μL,再加样本稀释液40μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。
人血红素氧化酶2(HO2)ELISA Kit5. 弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。
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文献和实验Quantifying Aβ1–40 and Aβ1–42 Using Sandwich-ELISA
with autosomal penetrance (reviewed in ref . 1 ). Several of these FAD-associated APP mutations, as well as FAD-associated mutations in the presenilin 1 (PS1) and presenilin 2 (PS2) genes, lead to an increase in the production of Aβ1 –42 relative to Aβ1 _40
人整合素α2β1(ITG α2β1)酶联免疫分析(ELISA)
人 整合素α2β1(ITG α2β1) 酶联免疫 分析( ELISA ) 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中 整合素α2β1(ITG α2β1) 的 含量。 实验原理 : 本试剂盒应用双抗体夹心法测定 标本 中 人 整合素α2β1(ITG α2β1) 水平。用纯化的 整合素α2β1(ITG α2β1) 抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入 整合
人转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 酶联免疫 分析 试剂 盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的:本试剂盒用于测定人尿液及相关液体样本中转化生长因子β1(TGF-β1)的含量。 实验原理 : 本试剂盒应用 双抗体 夹心法测定 标本 中 人 转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 水平。用纯化的 人 转化生长因子β1 ( TGF- β 1 ) 抗体 包被微孔板,制成固相 抗 体,往包被 单抗 的微孔中加入 转化
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