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- 2026年01月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
一、实验动物选择
- 常用动物：
- 大鼠：雌性SD大鼠（5-6月龄，体重250-275g）最常用，因其骨骼代谢快、成本低且模型稳定性较好。
- 其他动物：兔、羊等也可用于特定研究，但应用较少。
- 动物分组：
- 模型组：接受糖皮质激素注射。
- 对照组：注射等量生理盐水。
二、给药方案设计
- 药物选择：
- 常用药物：甲基强的松龙（30mg/kg/d）、地塞米松（1.0-2.5mg/kg）、泼尼松龙（10mg/kg）。
- 作用机制：通过抑制成骨细胞活性、促进破骨细胞骨吸收，导致钙磷代谢紊乱及骨基质减少。
- 给药方式与周期：
- 给药途径：皮下注射（常用）或肌内注射。
- 周期：
- 短期模型：4周（如泼尼松龙肌注，每周3次）。
- 长期模型：连续注射60天（如甲基强的松龙）。
- 剂量控制：需根据动物年龄调整，剂量过高可能导致骨坏死或死亡。
三、模型评估指标
- 骨密度检测：
- 通过双能X线吸收法（DXA）或显微CT测量骨密度（BMD），是诊断骨质疏松的核心指标。
- 骨生物力学测试：
- 测量股骨或椎体的骨断裂强度，评估骨骼脆性。
- 组织形态学分析：
- 对股骨或胫骨进行HE染色、TRAP染色，观察骨小梁结构破坏、破骨细胞活性等。
- 生化指标检测：
- 血清钙、磷、碱性磷酸酶（ALP）及骨转换标志物（如CTX、PINP）。
四、模型特点与注意事项
- 优势：
- 快速诱导骨量丢失（3个月达高峰），可模拟临床糖皮质激素长期用药的病理过程。
- 局限性：
- 停药后骨丢失可能逆转，需控制实验周期。
- 糖皮质激素可能引发免疫抑制等副作用，需监测动物生存状态。
- 优化建议：
- 联合去势（卵巢切除）或低钙饮食，加速骨丢失。
- 补充钙剂和维生素D，预防实验动物非预期死亡。
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文献和实验原代心肌细胞的培养及实验方案 取出生后0~24 h C57BL/6cr小鼠心脏，按改良的Lader方法进行细胞的分离。 获取博动的心脏迅速放置于无Ca2+、Mg2+的Hank’s平衡液中。剪碎心脏，放置在4℃条件下100 g/L的Trypsin溶液中消化16~18 h，用Trypsin抑制剂中止消化。然后在37℃下，用胶原酶Ⅱ于CO2培养箱内，在摇床上继续孵化消化45~60 min，最后用70 μm直径尼龙过滤网过滤获取心肌细胞，用含有25 mmol/L HCO3-，100 mL/L
脱发治疗新靶点！Nat Immunol：科学家意外发现免疫系统和毛发生长之间的紧密联系
to maintain the hair-follicle stem-cell niche 的研究性论文，该研究揭示了在皮肤毛囊损伤的情况下诱导产生的糖皮质激素可以促进调节性 T 细胞（Treg 细胞）分泌生长因子 TGF-β3，进而促进毛囊干细胞增殖以及毛发再生，为治疗脱发提供了一种新的分子靶点。 图片来源：Nature immunology 研究内容 不过，在一开始，这项研究的开展并不是为了探索脱发的机制或解决方案，而是为了研究 Treg 细胞和糖皮质激素在自身免疫性疾病中的作用。 长期
主要分为三类：化学诱导模型、移植瘤模型和基因修饰自发肿瘤模型。 一、化学诱导模型 是指通过注射致癌物质如二甲基苯蒽等诱发小鼠乳腺癌。诱导模型构建简单，诱变剂选择范围大且稳定，诱发成癌率较高，类似于人体肿瘤细胞动力学特征，可用于乳腺癌预防及早期致癌因素的研究。但诱发模型肿瘤发生位点不可预知，同一动物可能有多个肿瘤出现，且肿瘤细胞形态学差异大，不适用于抗癌药物的研究。 二、移植瘤模型 将乳腺癌组织和细胞直接接种于实验动物而建立的模型，在基础研究中应用广泛。根据移植物来源可分为同种移植和异种移植，同种移植动物模型
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