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文献和实验tianjiaoya 我想构建一个真核表达质粒,用这个真核表达质粒来表达绿色荧光蛋白,但是我想让绿色荧光蛋白的表达受酵母菌GLA4转录因子的调控,也就是说有GLA4存在,这个质粒就表达绿色荧光蛋白,没有GLA4存在,就不表达绿色荧光蛋白。当然需要对真核表达质粒上的启动子做相应的调整,但是我现在的问题是,转录因子GLA4能不能对质粒上有相应调控元件的表达盒,进行调控?据说GLA4上有核定位元件,要是将这个核定位序列删除,可行吗?据说核内有很多的辅助因子,参与了蛋白
为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 TF 含量 ,再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 : 最小的 TF 检测浓度小于 15pg/ml 。 2. 特异性: 可同时检测重组或天然的大鼠 TF 。 不与 大鼠其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复性:板内、板见变异系数均小于10 %。 注意事项
、100 0 、500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2 、 0 pg /ml 为横坐标, OD 值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。 3. 根据样品 OD 值在该曲线图上查出相应 TF 含量 ,再乘上稀释倍数即可 。 试剂盒性能 1. 灵敏度 : 最小的TF 检测浓度小于 15 pg/ml。 2. 特异性: 可同时检测重组或天然的人 TF 。 不与 人其它细胞因子有交叉反应。 3. 重复
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