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- BHcell（博辉生物）
- D6920
- 2025年07月12日
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2ug
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文献和实验。 GhVP 基因的亚细胞定位 将构建好的 pBI121-GhVP∷GFP 载体用金粉包裹，把金粉包裹好的质粒加入基因枪 GDS-80 轰击洋葱内表皮细胞， 在激光共聚焦显微镜下观察。可以看出，空载体 pBI121-GFP 转化洋葱表皮后， 在整个洋葱细胞均能看到绿色荧光。pBI121-GhVP∷GFP 转化洋葱后，VP 蛋白定位于洋葱表皮细胞的细胞膜上，在玻片上加蔗糖，待质壁分离后，GhVP 蛋白在洋葱表皮细胞的细胞膜和细胞间质中均有分布（图3）。结果表明 GhVP 蛋白是 1 个跨膜蛋白， 与细胞
。引物序列如下:A :5' -CACGGGGGACTCTAGAATGGCTACATCAATGGCGAA-3' ;B :5' -AGGGACTGACCACCCGGGGGCGGCCCACCTCTGGGC-3' 。 (下划线所示序列为酶切识别位点) 七、用 Xba I 和 Sma I双酶切 PCR 扩增产物，得到 GAPDH 基因片段;用 Xba I 和 Sma I双酶切受体载体 pBI121，得到载体大片段;将基因片段与载体大片段连接，得到重组质粒 pBI121-GAPDH 。八、将重组质粒
，但若明确其中主要试剂的作用，所提取的质粒DNA 的纯度及质量会更高。笔者通过不同的试剂进行摸索，现将结果报告如下。1 材料和方法1. 1 材料1. 1. 1 实验菌株 使用菌株为大肠杆菌DH5α，菌株内含质粒pB I121，该质粒上克隆一h IL212基因。1. 1. 2 主要试剂 氨苄青霉素、RNaseA购自华美生物工程公司; DL15000、DL2000核酸分子量标记购自TAKARA公司;其它各种常规化学试剂均为分析纯。1. 2 方法1. 2. 1 质粒DNA的提取[ 1 ] 采用4种不同
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