- ￥1500
- BHcell（博辉生物）
- D6021
- 2025年07月08日
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2ug
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文献和实验Burnell pBT载体多克隆位点酶切：见附件 由于酶切位点离得近，用NotI 和 XhoI 是否能同时进行双酶切，还是需要分部酶切？ 另外，分别含 NotI和XhoI酶切位点的修饰引物一般需要几个保护碱基？ Burnell 期待各位朋友为我答疑解惑，最近实验很郁闷，很悲剧！ angler5156 不知道你用的什么公司的酶进行酶切
Non-fluorescent protein/RNA double-labeling
% hydrogen peroxide in PBTH. This will produce a brown signal. Stop the reaction with several rinses of PBTH. In situ HYBRIDIZATION : 1. Fix the embryos for 20 minutes with 5% formaldehyde in PBT (PBT= filtered 1 X PBS with 0.1% Tween-20
Non-fluorescent protein/RNA double-labeling
of PBTH. In situ HYBRIDIZATION : 1. Fix the embryos for 20 minutes with 5% formaldehyde in PBT (PBT= filtered 1 X PBS with 0.1% Tween-20) at room temperature. 2. Wash 3 X 5 minutes with PBT. 3. Incubate the embryos with 50 ug/ml
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