相关产品推荐更多 >
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
10
- 品系:
细胞系,株
- 组织来源:
ATCC
- 物种来源:
ATCC
- 英文名:
mcb3901av12664
- 规格:
T25/瓶
ATCC 细胞即美国典型培养物保藏中心(American Type Culture Collection)所保藏的细胞,以下是关于它的详细介绍:
ATCC 是全球最大的生物资源中心之一,成立于 1925 年,位于美国马里兰州。它致力于收集、保存、鉴定和分发各种生物材料,包括细胞系、微生物、基因等,为全球的科研机构、制药企业、教育机构等提供标准化的生物样本和相关服务,在生命科学研究领域具有极高的权威性和广泛的影响力。

ATCC来源MCB3901(AV12-664)详情
规格:5×105cells/瓶
培养条件:37℃,5% CO2,PH值7.2~7.4,无菌恒温培养。
细胞数量:1× 106个
细胞传代:1:4~1:6传代;每周换液2~3次
细胞活力:95%(Viability by Trypan Blue Exclusion)
细胞检测:细胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌
培养条件:DMEM(高糖) +10% FBS;37℃,5% CO2
传代方法:建议1:2-1:3 两天换液一次
冻存条件:90%FBS+10%DMSO
细胞冻存:液氮冻存
ATCC来源MCB3901(AV12-664)操作步骤
1、收到细胞后,请按照以下方法进行操作:
取出25cm2培养瓶,75%酒精擦拭培养瓶,拆下封口膜,放入37℃,5%CO2细胞培养箱中静置3-4小时以稳定细胞状态,然后换用新鲜完全培养液继续培养或进行传代。
2、细胞传代
1) 常规细胞长至 80%-90%汇合度即可传代。在超净台内把培养瓶里的培养液倒至废液缸,用1×PBS(T25 cm2培养瓶添加约 2~3mL,T75 cm2培养瓶约 4~5 mL)洗涤细胞1~2次,以去除残余的培养液和血清(血清含有胰酶的抑制因子);
2) 加入相应体积的胰酶溶液,具体参考附表 1,轻轻晃动瓶子并使胰酶完全浸过细胞,将培养瓶放入培养箱孵育 1~2 分钟(若细胞难以消化,可适当延长孵育时间),待在显微镜下观察到大部分细胞变圆不贴壁,轻轻晃动和敲击培养瓶两侧有大量细胞脱离时,立即终止消化;
3) 加入 2 倍胰酶体积的完全培养液终止消化,并轻吹打细胞数次,使所有细胞彻底脱壁;(注意:吹散细胞时注意要轻柔,尽量不产生气泡或尽可能产生少量气泡。);
4) 用 10 mL 移液管转移细胞悬液到一支 50 mL 离心管中,同一批次的细胞可以合并收集在一起,视情况用适量 PBS 将培养瓶里的残余细胞洗下来,一起加到 50mL 离心管中。盖上盖子,做好标记;
5) 1100 rpm 室温离心 4 分钟,离心后,打开盖子弃上清,加 2mL 完全培养基重悬细胞;6) 细胞按照一定的接种比例传代,首次按照 1:3 进行传代,若细胞在两天内长满可增加传代比例,若细胞生长三四天还未长满,可适当缩小传代比例。
3、细胞冻存:
1)细胞生长至覆盖培养瓶的80%面积时,弃25cm2培养瓶中的培养液,用PBS清洗细胞一次;
2)添加0.25%Y蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中,倒置显微镜下观察,待细胞回缩变圆后加入完全培养液终止消化,轻轻吹打细胞使之脱落,然后将悬液转移至15ml离心管中,1000rpm离心5min;
3)用适量的冻存液(FBS:DMSO=9 :1)重悬细胞,并放置于冻存管中;
4)先将细胞冻存管放置于-20℃ 1.5h,然后将其移入-80℃过夜,24h后转入液氮中进行长期保存。使用程序降温盒可直接放入-80℃。
4、细胞复苏
1) 准备工作:将完全培养液置 37℃水浴锅预热 30 分钟,随后将冻存的细胞从液氮中取出,转移到-80℃冰箱,放置数分钟让残余液氮挥发;
2) 在超净台内用吸管吸取 6-7 mL 完全培养液至 15 mL 离心管中;
3) 将细胞从-80℃冰箱取出暂时放置于干冰里,复苏时稍稍甩动,去除残留的干冰和液氮,再迅速用镊子夹住盖子放入 37℃水浴中快速晃动(注意:水不能没过盖子),使其在1分钟左右完全融化;
4) 在超净台内,用酒精棉球擦拭冻存管外壁消毒,稍稍晾干。用单道移液器将所有融化的细胞悬液转至提前准备好的完全培养液中,盖上盖子,1100 rpm 室温离心4 分钟收集细胞;5) 超净台内小心吸弃上清,用单道移液器吸取 1 mL 新鲜完全培养液重悬细胞至单细胞悬液,再转移至装有 4 mL 完全培养液的 T25 cm2培养瓶 (或者 6cm 的皿) 中,写上细胞名称、复苏日期、代次,放置 37℃、5% CO2 饱和湿度培养箱内培养。

ATCC来源MCB3901(AV12-664)售后服务告知书
1)细胞出现问题,可重发的情况有哪些?判定标准是什么?
1. 细胞运输途中遭遇的各种问题,细胞丢失、瓶身破损、培养液严重漏液等,重发;
2. 细胞污染问题,请在收到产品48小时内,给我们提出真实的实验结果,核实后重发;
3. 常温发货的细胞静置24小时后,干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后,绝大多数细胞未存活,(需提供真实清晰的细胞状态照片),重发;
4. 干冰冻存发货的细胞复苏后24小时后或常温发货的细胞静置4小时候并且未开封,出现污染,重发;
5. 细胞活性问题,请在收到产品7天内给我们提出真实的实验结果,用台盼蓝染色法鉴定细胞活力,核实后予重发;
6. 细胞收到当天以及第2,3天请拍照,3天未告知的,视为产品合格。4-7天内出现问题有提供收到细胞前3天照片和细胞出现问题时照片以及细胞相关操作的详细步骤的,并跟技术人员沟通的,由技术人员判定为我方责任的,重发。技术人员判定为双方承担责任的由双方进行协商处理或者按合同价的50%收费重发。
二)细胞出现问题,不予以重发的情况有哪些?
1. 客户造成细胞污染,不重发;
2. 客户不正确操作致细胞状态不好,不重发;
3. 非本库推荐细胞培养体系致的细胞状态不好,不重发;
4. 细胞状态不好,未提供细胞培养前3天照片的,不重发;
5. 细胞培养时经其它处理的,不重发;
6. 细胞收到2天内,未告知,不重发;
7. 视具体情况而定。
欢迎新老客户垂订购:ATCC来源MCB3901(AV12-664)
风险提示:丁香通仅作为第三方平台,为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全,合理判断,谨慎选购商品,商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品,请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验生物体;也就是说,如果使用得当,它们应该通过重复实验产生可重复的结果。这有助于其他人以你的结果为基础,但为了实现这一点,你的「材料与方法」部分中必须包括重要的相关细节。 首先,必须明确指出细胞系的来源: 如果该来源是商业性的,或者是从 ATCC(American Type Culture Collection),美国模式培养物集存库)获得的细胞系,那么相应地,提供制造商的目录号(例如,C505003,指 ThermoFisher 的 TOP10 细胞[2])或研究资源识别码(Research Resource
【丁香园/丁香通 第一期品牌抗体库发布】想找品牌抗体?汇聚Abnova、Abcam、CST、santacruze一线品牌抗体库数据,一站让你查到底!
多少个香港铜锣湾,才够满足我的潮流控;多少个抗体网站,才够帮我找到品牌抗体? 上丁香通(www.biomart.cn),一站帮你搞定! 继丁香通ATCC细胞库发布之后两个月,丁香通第一期品牌抗体库正式发布。 本次抗体库收集了Abnova、Abcam、CST、santacruze四个一线品牌的抗体库数据,并且可以通过“适用物种”、“应用范围”、“抗体来源”、“是否单克隆”等维度进行深入搜索,以下为使用示意流程。 1、输入关键词,比如搜索“CD6”抗体 http
Overview of Adeno-Associated Viral Vectors
in a number of preclinical models of disease, including animal models of coagulopathies (11 ,12 ), lysosomal storage diseases (13 ,14 ), vision defects (15 ,16 ), and amino acid disorders (17 ). Clinical trials using A AV for the treatment of hemophilia
技术资料暂无技术资料 索取技术资料





