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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
65
- 英文名:
BCA
- 保质期:
12个月
- 供应商:
上海烜雅生物科技有限公司
- 保存条件:
4℃
- 规格:
500T
产品名称:BCA 蛋白定量检测试剂盒(即用型)
产品规格:500T
产品应用方向:蛋白定量试剂盒、蛋白检测
产品保存条件:4℃保存,有效期见外包装,A、B组分可短期室温保存
产品运输条件:常温
保质期(月):12
产品介绍:
BCA蛋白定量试剂盒是一种基于二喹-啉甲酸BCA(Bicin-choninic Acid),利用比色法测定总蛋白浓度的试剂盒,是目前广泛使用的蛋白定量方法之一。其原理为在碱性条件下蛋白质中的肽键将Cu2+还原成Cu+,BCA螯合Cu+作为显色剂,产生蓝紫色复合物并在562 nm处有吸收峰,颜色的深浅与蛋白质浓度成正比,可根据吸收值的大小来测定蛋白质的含量。 BCA蛋白定量试剂盒(即用型)是在常规BCA蛋白定量试剂盒基础上研制的含有一系列浓度的蛋白质标准品(BSA溶液),即取即用,无需稀释,方便快捷。
使用方法:
一. 试剂组分准备将试剂盒中组分A、B和即用型BSA标准品4℃冰箱取出恢复至室温,上下颠倒混匀备用。
二. BCA 工作液配制 1. 计算确定所需的工作液的总体积: BCA工作液的总量=(BSA标准品样本个数+待测样本个数)×复孔数×每个样本所需BCA工作液的体积举例:本次试剂盒质检需要做BSA标准品样本个数为8个,待测样本个数3个,复孔数为3个。 BCA工作液的总量=(8+3)×3×200 μL(每个样本工作液体积)=6.6 mL 2. 根据计算出的BCA工作液的体积,将试剂A与试剂B按照50:1的体积比,配制BCA工作液,并充分混匀。注:1)由于加样可能存在误差,建议配制工作液的时候多配制1~2个孔的量; 2)当试剂B加入到试剂A时,开始可观察到有浑浊产生,属于正常现象,经搅拌后浑浊会迅速消失,得到苹果绿色澄清工作液。
三. 蛋白浓度测定(96孔板为例) 1. 取各个稀释浓度的BSA标准品20 μL,加入到96孔透明板中; 2. 在每个孔中加入200 μL工作液充分混匀,盖上96孔板,37℃恒温培养箱孵育30分钟; 3. 用酶标仪测定每个样品及BSA标准品的A562或者540~590 nm之间的其它波长的吸光度; 4. 绘制标准曲线,计算样品中的蛋白浓度。注:1)每个样品及BSA标准品的A562需要减去空白对照的吸光度; 2)数据处理时需要剔除明显异常的点或者数值; 3)样品浓度如果太高超过上限(2000 μg/mL)应该适当进行稀释,样品浓度太低建议适当浓缩。
注意事项:
1. 试剂 A 如果低温条件下出现絮状结晶时,可 37℃使其完全溶解,不影响使用。
2. 试剂组分使用前请先上下颠倒混匀。
3. 建议每次测定蛋白样品时,都要绘制标准曲线,使测量结果准确。
4. 为了提高样品测量结果的准确性,样品浓度不宜太高或者太低,否则需要提前稀释或者浓缩。
5. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
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文献和实验BCA 蛋白定量法是实验室常用的蛋白质定量方法。Invent 所有蛋白提取试剂盒提取的蛋白均可使用 BCA 法进行定量!那么今天小编就手把手的教大家该如何用 BCA 来定量!BCA 法原理碱性条件下,蛋白将 Cu2+还原为 Cu+,Cu+与 BCA 试剂相互作用形成紫色的络合物,该水溶性的复合物在 562nm 处显示强烈的吸光性,吸光度和蛋白浓度在广泛范围内有良好的线性关系,因此根据吸光值可以推算出蛋白浓度。实验操作具体步骤1. 梯度稀释牛血清白蛋白(BSA)标准品(具体操作按试剂盒中说明
简述:传统标准的BCA蛋白定量分析方法常规均使用试管或者微孔板进行检测,通过对传统方法进行改进,可使用BioTek公司的Take3TM 超微量多体积检测板进行原位微量BCA法蛋白定量分析。待测蛋白样品和BCA工作缓冲液按照顺序直接加在Take3TM板的微量定量孔处、温浴,使用EpochTM 微孔板分光光度计进行检测。和传统标准BCA方法(BCA工作缓冲液和蛋白质样品体积比为20:1)相比,该方法的蛋白检测灵敏度有明显的提高。相比与Mini-BCA分析方法,原位分析方法更加精确。介绍BCA
Quantitation of Protein:Bicinchoninic Acid (BCA) Method
【 Purpose 】 Master the BCA method and procedure to quantitate protein concentration 【 Principle 】 BCA method is a modification of Lowry method. The BCA technique offers manipulative
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