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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 英文名:
3D4/21
- 库存:
80
- 供应商:
深圳子科生物科技有限公司
- 肿瘤类型:
详见说明书
- 细胞类型:
科研实验细胞
- 品系:
详见说明书
- 组织来源:
详见说明书
- 相关疾病:
详见说明书
- 物种来源:
猪
- 免疫类型:
详见说明书
- 细胞形态:
详见说明书
- 是否是肿瘤细胞:
详见说明书
- 器官来源:
人
- 运输方式:
干冰或者冰袋发货
- 年限:
3年内
- 生长状态:
详见说明书
- 规格:
冻存管;T25培养瓶
复苏步骤:
①冻存管从液氮或-80℃冰箱中取出放入PE手套中,迅速没入37℃水浴锅,摇晃冻存管加速溶解,以1min内全部溶解为宜;
②在超净台中将溶解好的细胞液加入到装有9mL完全培养基的离心管内,1000-1200rpm离心5min,弃去上清液,用1-2mL完全培养基重悬细胞。
③将细胞悬液加入到含有5-6mL完全培养基的T25瓶中,放入培养箱培养。
细胞传代:
①将旧培养液吸除,PBS清洗两遍后,加入1-2mL胰酶(0.25%Trypsin+0.02%EDTA);
②镜下观察消化情况,在细胞边缘缩小,贴壁松动时(可用吸管吸起些许胰酶轻轻吹打细胞层某处,肉眼可见细胞层脱落,即消化完成,否则继续消化),直接吸掉胰酶,加入5-6mL完全培养基,轻轻吹打细胞层,把细胞层吹落,吹散。
③将细胞悬液按1:2比例分到新的T25瓶中,添加适当的完全培养基,把细胞悬液打匀,于培养箱中培养。;
④注意培养基pH值变化和细胞密度,定期换液(每周2-3次),待细胞密度达到80%-90%时,重复传代操作或者冻存。
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