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1418200-58-4 | 抗体药物偶联物(ADC)

| Sofituzumab vedotin | 人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体 | 微管抑制剂 MMAE(Monomethyl auristatin E)
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  • Sofituzumab Vedotin (DMUC5754A, RG-7458) 是一种抗体药物偶联物 (ADC),含有人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体 (mAb) 和强效抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE),通过protease-labile linker连接。
  • 广州
  • 2025年10月01日
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    • 详细信息
    • 技术资料
    • 提供商

      深圳市魅罗科技有限公司

    • 服务名称

      ADC抗体偶联药物定制

    • 规格

      10mg/ml

    1418200-58-4 | 抗体药物偶联物(ADC)   | Sofituzumab vedotin | 人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体 | 微管抑制剂 MMAE(Monomethyl auristatin E)

     

    关键产品信息

    中文名称: 维汀-索非妥珠单抗

    英文名称 :Sofituzumab vedotin

    品牌:魅罗科技(MeloPEG)

    结构

    纯度:95%

     

    注意事项

    保持干燥

     

    存储条件

    -20℃以下冰冻、干燥

     

    应用 

    Sofituzumab Vedotin (DMUC5754A, RG-7458) 是一种抗体药物偶联物 (ADC),含有人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体 (mAb) 和强效抗有丝分裂剂单甲基 auristatin E (MMAE),通过protease-labile linker连接。

    人源化 IgG1 抗 MUC16 单克隆抗体:MUC16(也称 CA125) 是一种广泛表达于多种上皮来源的癌症细胞表面的糖蛋白,特别在 卵巢癌、子宫内膜癌 等肿瘤中表现明显。

    单甲基 auristatin E (MMAE):MMAE 是一种强效的抗有丝分裂药物,属于微管抑制剂,通过抑制微管的聚合来阻止细胞分裂和增殖。

    蛋白酶敏感连接子:连接子 用于将抗体与 MMAE 连接,并在肿瘤细胞内通过 蛋白酶的作用裂解,使 MMAE 得以释放。

    Sofituzumab vedotin 的作用机制:

    通过其 抗 MUC16 单克隆抗体 精准靶向 MUC16 阳性肿瘤细胞,实现药物的靶向递送。抗体与 MUC16 结合后,ADC 被肿瘤细胞 内化,并通过 蛋白酶敏感连接子 在细胞内释放 微管抑制剂 MMAE。释放的 MMAE 通过与微管结合,抑制微管的正常功能,导致细胞分裂受阻、细胞周期停滞,最终引发 癌细胞凋亡。这一机制确保了 Sofituzumab vedotin 在靶向癌细胞的同时,最小化对正常组织的毒性。

     

    魅罗科技(MeloPEG)提供 ADC 相关产品(ADC Cytotoxin(ADC细胞毒素)、ADC Linker(ADC连接子)、Drug-Linker Conjugates for ADC (ADC的药物连接物)和 Antibody-Drug Conjugate (抗体偶联药物))的设计、合成、分析、纯化、优化、检测和评估等一站式服务,如有需求欢迎前来咨询!

     

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