无菌去离子水(For PCR)，RC62057-50ml

PCR专题

基因组DNA，相当于3×104 到3×105 个分子。所以对于单拷贝基因，这需要0.1μg 的人基因组DNA,10ng的酵母DNA,1ng 的大肠杆菌DNA.扩增多拷贝序列时，用量更少。灵敏的PCR 可从一个细胞，一根头发，一个孢子或一个精子提取的DNA中分析目的序列。模板量过多则可能增加非特异性产物。DNA中的杂质也会影响PCR的效率。 二、引物 引物以干粉形式运输。最好用TE 重溶引物，使其最终浓度为100μM.TE 比去离子水好，因为水的pH 经常偏酸，会引起寡核苷的水解。当然，如果担心TE

PCR技术综述

措施比较严密，则考虑可能为环境污染。 环境污染中常见的污染源主要有： 1、模板提取时真空抽干装置； 2、凝胶电泳加样器； 3、电泳装置； 4、紫外分析仪； 5、切胶用刀或手术刀片； 6、离心机； 7、冰箱门把手，冷冻架，门把手或实验台面等；此时可用擦拭实验来查找可疑污染源。1）用无菌水浸泡过的灭菌棉签擦拭可疑污染源；2）0.1ml去离子水浸泡；3）取5ml做PCR实验；4）电泳检测结果。 8、气溶胶。如果经过上述追踪实验，仍不能查找到确切污染源，则污染可能是由空气中PCR产物的气溶胶

PCR实验操作程序

一、实验步骤 1. 在无菌的0.5ml或0.2ml离心管中按下列操作程序加样： 反应物 体积（μl） 终浓度 去离子水 29.4   10×Buffer B