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结晶紫PBS溶液(0.1%),RC60846-100ml

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  • RC60846-100ml
  • 2025年07月13日
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      室温,12个月

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    • 供应商

      联硕生物

    • 规格

      100ml

    用途:检测细胞凋亡及细胞存活率,亦可用于细胞迁移与侵袭实验transwell。
    注意事项:由结晶紫、pbs等组成。

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    • PBS和D-PBS缓冲溶液的配制方法

      磷酸盐缓冲液(简称PBS)的是生物化学中常用的一种阻碍溶液pH变化的缓冲溶液,这种由盐溶液中含有氯化钠,磷酸盐,磷酸盐,氯化钾和磷酸钾组成。组份浓度:137 mM 氯化钠,2.7 mM 氯化钾,10 mM 磷酸二氢钠,2 mM 磷酸二氢钾。本文总结了PBS和D-PBS溶液的配制方法。 1. 常规PBS磷酸盐缓冲液 组成成份: 磷酸二氢钾 34 g 1 mol/L氢氧化钠溶液 175 ml 蒸馏水 825

    • 缓冲液配制指南

      过硫酸胺 0.1 g ,加超纯水1.0 mL 溶解后,4 ℃ 保存,保存时间为 1 周。(-20 ℃长期保存) 30% 丙烯酰胺 溶于总体积为 50 mL 的水中,定容至 100 mL。室温保存于棕色瓶。 10× PBS(2L) NaOH 调 pH 值至 7.4,定容至 2 L。保存于室温。 还原型 5×SDS 上样缓冲液 混匀后,分装于 1.5 mL 离心管中,4 ℃ 可保存数周,-20 ℃ 可长期保存。 电泳液缓冲液 加蒸馏水溶解定容至 1000 mL 室温保存,1 次溶液可重复

    • 细胞染色常用染色试剂及细胞染色方法

      (2) 37℃细胞培养箱中培养48小时后,显微镜下观察,取细胞状态和细胞数量适应的玻片做染色。 (3) 去掉旧培养液,用冰冷的PBS洗两次,加3.7-4%甲醛0.5ml(in PBS)室温固定10min (4) PBS洗两次,加穿膜液0.5ml(0.1%triton X-100+0.1M Gycine)冰上30min (5) PBS洗两次,加5mg/ml BSA 0.3ml室温封闭1小时。 (6) PBS洗两次,取一张封口膜,做好标记,加一抗(用5mg/ml

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