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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,按要求保存,12个月有效。
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
2×50ml
注意事项:AgNOR位点呈黑色点状,工作夜易退化,不易保存。
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文献和实验结果:核仁组成区(AgNOR)显示大小不一的黑色颗粒;酸性粘多糖呈现;深浅不一的蓝绿色。 四、粘多糖和核仁组成区双染法(Double staining for cabohydrate and ANOR) (1)试剂配制: a)Schiff氏试剂见前。 b)胶性银液见前。 (2)操作方法: ①切片脱蜡至水; ②蒸馏水浸泡; ③0.5%高碘酸水溶液氧化切片10min; ④流水洗,蒸馏水浸洗1min
按首字母排序(A-V)【A】AgNOR 染色法: 1、试剂配制: (1)AgNOR 染色液: 甲液:明胶 2 g 溶于双蒸水至 99 ml,在 60℃ 使之完全溶解,再加入纯甲酸 1 ml 摇匀待用。 乙液:硝酸银 50 g 溶解于双蒸水中至 100 ml,4℃ 冰箱保存。 (2)AgNOR 工作液 取甲液 10 ml,乙液 20 ml 临用前混合。 2、步骤: (1)切片脱蜡至水 (2)双蒸水洗 2 次 (3)AgNOR 工作液中(25℃)浸染
液(pH8.6,0.07mol/L,离子强度0.06):称取1.66g巴比妥(AR)和12.76g巴比妥钠(AR),置于三角烧瓶中,加蒸馏水约600ml,稍加热溶解,冷却后用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存,备用。2、血清蛋白染色(1)染色液(0.5%氨基黑10B):称取0.5g氨基黑10B,加蒸馏水40ml,甲醇(AR)50ml,冰乙酸(AR)10ml混匀溶解后置具塞试剂瓶中贮存。(2)漂洗液:取95%乙醇(AR)45ml,冰乙酸(AR)5ml和蒸馏水50 ml混匀置具塞试剂瓶贮存。(3)透明
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