实验动物标记染色液(红色)，RC62723-100ml

超过Texas Red红色荧光更红的Dylight 699荧光二抗

标记的山羊抗小鼠IgG二抗（货号为E032210），100μl和500μl报价分别是￥200和￥800，但是在具体使用时，比如免疫荧光实验，其推荐稀释比率分别为1:100和1:400，即100μl和500μl的FITC标记山羊抗小鼠IgG二抗（货号为E031210）最终使用液是 10ml和50ml，而100μl和500μl的Dylight 488标记山羊抗小鼠IgG二抗（货号为E032210）最终使用液是40ml和200ml，可见，即使不考虑Dylight更高的荧光强度、更好的光学 稳定性和特异

慢病毒载体介导红色荧光蛋白基因转染人脑胶质瘤干细胞

有效性，为胶质瘤干细胞的实验研究和示踪，提供一种有效的病毒转染方法，为胶质瘤干细胞的研究提供基础。 1 材料与方法 1.1 实验材料和仪器 人脑胶质瘤干细胞、红色荧光蛋白基因的慢病毒（RFP-Lentivirus）；CD133，Nestin 兔抗人，FITC、Cy3 免疫荧光试剂盒；DMEM/F-12，N2 添加剂，BFGF，EGF 因子；荧光显微镜，倒置显微镜；CO2 培养箱。 1.2 方法 （1）脑胶质瘤干细胞的培养与传代，鉴定 将人脑胶质瘤干细胞SU2 反复吹

吖啶橙/溴化乙锭双荧光染色

细胞(NVN)，核染色质着橘红色并呈正常结构；晚期凋亡细胞(NVA)，核染色质为橘红色并呈固缩状或圆珠状。2、AO/EB染色及观察结果：取 20-100μl的1：100稀释的染色剂置于载玻片的贴壁细胞上室温下静置20min，PBS洗涤2-3遍，上覆盖玻片，荧光显微镜下观察结果并计数20-200个细胞。ym1051:1、能否提供具体实验步骤?2、您在文中所说的"1：100稀释的染色剂"是怎样稀释的?如何在载玻片上种上贴壁细胞?zhongyisheng:1、用1mlEP管稀释时，先取微量的染色剂，然后再取稀释