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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
低温运输,按要求保存,12个月有效。
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
2×500ml
注意事项:实验材料应尽量新鲜,如取材后不立即使用,应存于-20~-80℃。
储运及效期(运输/储存/有效期):低温运输,按要求保存,12个月有效。
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文献和实验500 ml=4.25 g Nacl+500 ml三蒸水,115 ℃×15 min;(3)4%多聚甲醛500 ml=20 g多聚甲醛+500 ml PBS在65 ℃水箱中3 h多,再放入4 ℃保存。(4)DNase I buffer:40 mM Tris-HCl (pH 7.9)+10 mM NaCl+6 mM MgCl2+10 mM CaCl2;(5)Proteinase K buffer:100 mM Tris-HCl (pH 8.0)+50 mM EDTA;(6)DNase 1(原液1000
仪,电泳槽 二:试剂 RNA提取试剂盒,0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC),75%乙醇 操作步骤 (一):细胞或组织破碎 A:微生物材料 1:发酵3-4天(或对数生长期)的菌体,离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理) 2:用经DEPC处理的水洗菌丝体2-3次,并尽量除去残存的水 3:加液氮充分研磨,使其成为粉末,以释放RNA 4:研磨后的样品转移至12ml变性液的容器中匀浆。 B:动植物细胞培养材料(适用的样品量为细胞:108) 1:细胞或组织培养:按常规方法进行 2:深层
高速离心机,紫外分光光度计,取液器,电泳仪,电泳槽。二:试剂RNA 提取试剂盒,0.05%焦碳酸二乙酯(DEPC),75%乙醇操作步骤(一):细胞或组织破碎A:微生物材料1:发酵3-4天(或对数生长期)的菌体,离心收集菌丝体(动植物材料无需此步处理)2:用经DEPC处理的水洗菌丝体2-3次,并尽量除去残存的水3:加液氮充分研磨,使其成为粉末,以释放RNA4:研磨后的样品转移至12ml变性液的容器中匀浆。B:动植物细胞培养材料 (适用的样品量为细胞:108)1:细胞或组织培养:按常规方法进行2:深层
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