多聚赖氨酸溶液(10×PLL,1mg/ml)，RC63381

多聚赖氨酸的配置、保存、使用

一、常用的多聚赖氨酸包被可以用三蒸水，或者PBS，浓度一般为用0.1 mg/ml进行包被。 二、其他常用包被方法比较(以各种免疫分析为例)：49456826.snap 三、我配成1mg/ml的储存液，用Mini-Q(超纯水)配制，放在－20℃储存，使用时稀释10倍（也用超纯水），即终浓度100ug/ml，过滤后使用。工作液过滤使用，如一次用不完，放在4℃储存。 多聚赖氨酸在水溶液中

多聚赖氨酸（Poly-L-Lysine）的配制、保存、使用总结

M） 4.5mlA液＋5.5mlB液＝硼酸缓冲液（PH8.4） 2.多聚赖氨酸5mg溶于50ml硼酸缓冲液中，配成100μg/ml的多聚赖氨酸溶液。过滤除菌，－20度保存。 3.使用时4倍稀释，可以重复使用3次！十二、听说一般买来的多聚赖氨酸都是用了做免疫组化时用的，一般都加了防腐剂，不利于细胞培养。所以我以前都是自制鼠尾胶原。请教midas主任，不知道这种说法是否正确？ 答:我不知道别的地方PLL的来源，不过我们这里是sigma的粉剂，而且注明是for cell culture。 如果多聚赖氨酸中

多聚赖氨酸实验中经典问题分析

。 如果你做免疫组化 ，需要放小的玻片到孔内，就在加多聚赖氨酸之前用无菌的镊子将无菌的玻片夹到孔内即可。 问：PLL的分子量有3-5万，7-15万，15-30万几种，应怎样选择??谢谢：) 答：我们养神经细胞，用的是分子量3万到7万的pll 。 以PBS配成1mg/ml的母液，-20度保存。使用时，用高纯度的蒸馏水稀释成0.11mg/ml的使用浓度，过滤除菌，以50微升每平方厘米的量均匀涂于培养底物的表面，室温下静置5min，吸除多余液体，股风吹干即可