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- 文献和实验
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- 保存条件:
室温,避光,12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
4×100ml
注意事项:Gram-Twort革兰染色液采用非经典的革兰染色配方, 用到红色和绿色染料,使色彩较为丰富,背景干净,胞核胞质对比强烈,细菌染色特征典型,多用于组织切片的染色。
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文献和实验mL。使用时,计数每个大正方形内之细胞数目,乘以稀释倍数,再乘以 10000,即为每 mL 中之细胞数目。 存活测试之步骤为 dyeexclusion,利用染料会渗入死细胞中而呈色,而活细胞因细胞膜完整,染料无法渗入而不会呈色。一般使用蓝色之 trypan blue 染料,如果细胞不易吸收 trypan blue,则用红色之 Erythrosin bluish。 计算细胞活率:活细胞数/(活细胞数+死细胞数)×100%。计数应在台盼兰染色后数分钟内完成,随时间延长,部分活细胞
前存活率。 (4)取与细胞悬液等量的冻存液,缓慢逐滴加入细胞悬液,并晃动试管,制成细胞冻存悬液(DMSO 最后浓度为5~10%),使细胞浓度为1~5×106cells/ml,混合均匀,分装于已标示完全之冷冻保存管中,1~2ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。严密封口后,注明细胞名称、代数、日期。然后进行冻存。 4、注意事项: (1)欲冷冻保存之细胞应在生长良好(logphase)且存活率高之状态,约为80~90%致密度。冷冻前检测细胞是否仍保有
半量或全量培养基,观察细胞生长情形。 (2)配制冷冻保存溶液(使用前配制):将DMSO加入新鲜培养基中,最后浓度为5~10%,混合均匀,置于室温下待用。 (3)依细胞继代培养之操作,收集培养之细胞,取少量细胞悬浮液(约0.1ml)计数细胞浓度及冻前存活率。 (4)离心,去除上清液,加入适量冷冻保存溶液,使细胞浓度为1~5×106Cell s/ml,混合均匀,分装于已标示完全之冷冻保存管中,1ml/vial,并取少量细胞悬浮液作污染检测。 4、注意
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