伊文思蓝染色液(2%)，RC61353-500ml

碱裂解法大量提取质粒（500mL菌液）

溶液Ⅱ组成：NaOH,SDS。两种物质在溶液Ⅱ中的终浓度分别为：0.2mol/L NaOH，1%SDS(m/V)。根据需要体积(V)，各自配制成2倍浓度1/2体积(V/2)，两者等体积混合即得。 配制体积 250mL 500mL (1)NaOH(M=40.01)： 0.2 mol/L 2.00g 4.00g 2倍： 0.4 mol/L 4.00g 8.00g (2)SDS(M=121.1): 1% 2.5g 5g 2倍： 2% 5g

常用染色液和试剂的配制

四、醋酸洋红染液  将洋红粉末1g倒入100mL45%醋酸溶液中，边煮边搅拌，煮沸(沸腾时间不超过30s)，冷却后过滤，即可使用。也可再加入1%～2%铁明矾水溶液5-10滴，至此液变为暗红色而不发生沉淀为止。如制作永久标本染色时，可加入饱和氢氧化铁或醋酸铁(媒染剂)溶液数滴，至染色液呈浅蓝色为止。 五、硫堇染液(工作液) ①干液(硫堇)：硫堇1g或2g溶于100mL 50%乙醇中，溶解后过滤备用； ②醋酸钠缓冲液：醋酸钠・3H2O 9.7g，巴比

丽春红（Ponceau S）染色液的配制及使用

酸纤维素膜（cellulose acetate membrane）上的蛋白的检测。丽春红带负电荷，可以与带正电荷的氨基酸残基结合，同时丽春红也可以与蛋白的非极性区相结合，从而形成红色的条带。丽春红染色的灵敏度不及考马斯亮蓝染色。丽春红对蛋白的染色是可逆的，染色后可以用蒸馏水，PBS或其它适当溶液洗去。因此，蛋白质N端测序时将SDS-PAGE胶上的蛋白转移到PVDF膜，用丽春红染色后将目的条带切下用于测序。注意：丽春红染色液不适用于尼龙膜上的蛋白的检测。使用说明 将PVDF膜、硝酸纤维素膜或醋酸纤维素膜浸没在丽春红染色液