- ￥148 - 1999
- 碧云天（beyotime）
- R0093
- 2025年11月17日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 规格：
10次/50次/200次
| 规格： | 10次 | 产品价格： | ￥148.0 |
|---|---|---|---|
| 规格： | 50次 | 产品价格： | ￥598.0 |
| 规格： | 200次 | 产品价格： | ￥1999.0 |
碧云天的BeyoMag™磁珠法血液RNA抽提试剂盒，即BeyoMag™ Blood RNA Isolation Kit with Magnetic Beads，是一种使用新型核酸纯化介质包被的磁珠，从血液中安全、快速、便捷、稳定、高效、高质量地抽提总RNA的试剂盒。抽提获得的RNA包含大分子量RNA和小RNA(<200nt)，也常被称为总RNA(Total RNA)，可以用于各种常规分子生物学和生化检测等用途。
本试剂盒抽提得到的RNA可用于反转录、RT-PCR、qPCR、Northern、点杂交(Dot Blot)、纯化mRNA、体外翻译、RNase protection assay、cDNA克隆等下游实验；也可用于基因表达芯片分析(Microarray)、高通量测序(High throughput sequencing)等对RNA质量要求较高的情况。
RNA按照长度可以分为长链RNA (Long RNA)和小RNA (Small RNA)，长链RNA通常大于200nt，而小RNA通常小于200nt。长链RNA按照是否编码蛋白或多肽可以分为长链非编码RNA (Long noncoding RNA, lncRNA)和mRNA。小RNA主要包括非编码的5.8S rRNA (Ribosomal RNA)、5S rRNA、tRNA (Transfer RNA)、microRNA (miRNA)、siRNA (Small interfering RNA)、piRNA (Piwi-associated small RNA)、tsRNA (tRNA-derived small RNA)、srRNA (Small rDNA-derived RNA)等[1]。
本试剂盒抽提RNA的基本流程如图1所示。样品在裂解液中迅速裂解，释放出总RNA，然后让RNA特异性地结合到磁珠上，再通过3次洗涤充分去除非特异性结合的蛋白、盐等杂质，最后用洗脱液将高纯度的RNA洗脱下来。
图1. BeyoMag™磁珠法血液RNA抽提试剂盒(R0093)抽提RNA流程示意图。
本试剂盒使用安全。本试剂盒通过特殊的磁珠纯化介质进行RNA分离纯化，能有效避免传统的TRIzol LS法抽提时使用的酚、氯仿等有毒有害有机试剂。
本试剂盒使用快速、便捷。本试剂盒无需使用红细胞裂解液去除无核的红细胞，避免RNA降解；采用磁珠纯化，无需繁琐的RNA沉淀步骤，抽提操作过程仅15-20分钟。相比于传统的TRIzol LS抽提法，本试剂盒的操作流程显著简化，缩短了抽提时间，降低了RNA被降解的风险。和国外同类柱纯化产品相比，所需操作步骤和操作时间基本一致。
本试剂盒抽提得到的RNA得率高、纯度高。纯的RNA其A260/A280约为2.0，但在很多仪器上测定时会高于2.0，低于1.9通常认为有蛋白、DNA或者酚等的污染；纯的RNA其A260/A230约为2.0左右或者略高，低于1.9通常认为有碳水化合物、胍盐、多肽或酚等的污染。本试剂盒效果经反复测试，抽提得到的RNA的A260/A280通常为2.0-2.2，A260/A230通常为1.9-2.1。本产品对于小鼠血液样品的抽提效果如图2所示。
图2. BeyoMag™磁珠法血液RNA抽提试剂盒(R0093)和RNAeasy™血液RNA抽提试剂盒(离心柱式) (R0091)抽提新鲜小鼠血液RNA的效果对比。样品为100μl新鲜小鼠全血，洗脱液用量均为50μl。均取8μl洗脱的样品经与2μl BeyoRed DNA上样缓冲液(6X) (D0072)混合后，在1.2%琼脂糖凝胶中电泳约30分钟后拍照。实际抽提效果会因实验条件、检测仪器等的不同而存在差异，本图仅供参考。
本试剂盒适用于新鲜、冻存、经EDTA、肝素等抗凝处理或经过RNALater™血液RNA稳定保存液(R0116)保存的血液RNA的抽提，推荐的血液样品量为100-200μl，本试剂盒小、中和大包装可分别用于10、50和200个样品的RNA抽提。
包装清单：
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| R0093S-1 | BeyoMag™ RNA磁珠 | 0.2ml |
| R0093S-2 | 裂解液 | 6ml |
| R0093S-3 | 结合液(首次使用前加3.5ml无水乙醇) | 2.5ml (+3.5ml) |
| R0093S-4 | 洗涤液I | 6ml |
| R0093S-5 | 洗涤液II (首次使用前加9ml无水乙醇) | 3.6ml (+9ml) |
| R0093S-6 | 洗脱液 | 1ml |
| R0093S-7 | DNase | 20μl |
| R0093S-8 | Reaction Buffer (10X) | 100µl |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| R0093M-1 | BeyoMag™ RNA磁珠 | 1ml |
| R0093M-2 | 裂解液 | 30ml |
| R0093M-3 | 结合液(首次使用前加17.5ml无水乙醇) | 12.5ml (+17.5ml) |
| R0093M-4 | 洗涤液I | 32ml |
| R0093M-5 | 洗涤液II (首次使用前加45ml无水乙醇) | 18ml (+45ml) |
| R0093M-6 | 洗脱液 | 5ml |
| R0093M-7 | DNase | 100μl |
| R0093M-8 | Reaction Buffer (10X) | 500µl |
| — | 说明书 | 1份 |
| 产品编号 | 产品名称 | 包装 |
| R0093L-1 | BeyoMag™ RNA磁珠 | 4ml |
| R0093L-2 | 裂解液 | 120ml |
| R0093L-3 | 结合液(首次使用前加70ml无水乙醇) | 50ml (+70ml) |
| R0093L-4 | 洗涤液I | 125ml |
| R0093L-5 | 洗涤液II (首次使用前各加90ml无水乙醇) | 36ml (+90ml), ×2 |
| R0093L-6 | 洗脱液 | 20ml |
| R0093L-7 | DNase | 400μl |
| R0093L-8 | Reaction Buffer (10X) | 2ml |
| — | 说明书 | 1份 |
保存条件：
除DNase和Reaction Buffer (10X)以外，室温保存，一年有效。DNase和Reaction Buffer (10X) -20ºC保存，一年有效。其中BeyoMag™ RNA磁珠长期不使用时，可以4ºC保存，4ºC可以保存更长时间。
注意事项：
首次使用前，结合液和洗涤液II按照说明书或瓶标上的指示加入相应量的无水乙醇，混匀，并在瓶上做好标记。
需自备磁分离装置，推荐使用碧云天的1.5/2ml磁分离架(FMS004、FMS008、FMS009、FMS012、FMS016、FMS017、FMS024、FMS025)。
血液样品推荐使用RNALater™血液RNA稳定保存液(R0116)进行保存以保持RNA的完整性。
如果不使用试剂盒提供的DNase进行处理，本试剂盒抽提得到的RNA会含有少量的DNA。后续如进行某些对DNA残留较敏感的实验时，需要在使用说明中步骤4后，在磁珠中加入适量DNase进行消化，具体请参考使用说明。
建议使用推荐的血液量用于RNA的抽提，否则可能导致BeyoMag™ RNA磁珠聚集而使基因组DNA消化不充分。如果基因组DNA消化不充分，可以加大DNase的用量或延长孵育时间。DNase如果需要加大，可以考虑订购碧云天的RNase-free的DNase I (D7073/D7076)。
本试剂盒提供的所有试剂和耗材都是RNase-free，操作时应小心，避免被污染。所有自行准备的试剂和耗材也都应是RNase-free。如果可能有RNase污染，可考虑用0.01%的DEPC水浸泡过夜，然后高温高压灭菌并烘干。操作时应避免对着样品或所使用的试剂盒耗材呼气或说话，以防RNase污染。建议戴一次性口罩操作。
对于操作环境中RNA酶的去除，推荐使用碧云天生产的RNase and DNase Away (R0123)以去除实验桌面上或其它接触面上的RNase。
本试剂盒所有操作均在室温进行，操作时无需冰浴。所有离心也均在室温进行。
废液收集管在一次抽提中需多次使用，切勿中途丢弃。
结合液、洗涤液中含有乙醇，使用后须旋紧瓶盖以防挥发，并须按照易燃试剂的相关规范进行存放和使用。
本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。
为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。
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体可通过传递信息影响目标细胞的功能，激活细胞信号通路，在免疫、凝血、肿瘤等生理病理过程中发挥作用。外泌体可以作为临床诊断中的生物标志物或疾病治疗的靶点，同时也可以作为药物载体，参与神经疾病和癌症等多种疾病的病理过程。 三、关键步骤 — 外泌体分离 外泌体的分离纯度对外泌体的功能研究非常重要，但是外泌体的分离一直是困扰外泌体研究人员的一个难题。虽然分离外泌体方法有很多种，包括差速超速离心法（超离法）、超滤法、密度梯度离心法、免疫磁珠法、试剂盒法等。 但目前
无反应状态或死亡。 在体外联合使用 CD3 和 CD28 的抗体刺激 T 细胞，模拟 T 细胞活化的双信号作用，是进行 T 细胞激活与扩增应用最广泛的方法。除直接使用功能学抗体以外，目前磁珠法（CD3/CD28 抗体偶联磁珠）以及多聚体法（CD3/CD28 抗体偶联 Streptamer 多聚体）也是激活扩增 T 细胞比较常见的两种方法。以上说到的无论是抗体法、磁珠法、亦或者是多聚体法，归根结底都是借助于 CD3 与 CD28 抗体对 T 细胞进行刺激。 下面，我们以小鼠脾脏样本为例，分享
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