酒精-福尔马林-甘油固定液，RC61081-500ml

　寄生虫标本的保存

的浓度，再加蒸馏水到95ml即可；或者，可按下列稀释公式配制： 　　 所需酒精浓度 ×配成酒精量=所需原酒精量（ml） 　原酒精浓度 配成酒精量-所需原酒精量=应加蒸馏水量（ml） 　　⑵福尔马林（37%～40%的甲醛水溶液）：常用固定液的浓度为5%～10%。如需保持中性，在配制过程中，可在500ml原液（37%～40%的甲醛水溶液）加入约2cm厚碳酸镁，或放几小块大理

免疫细胞化学常用试剂

影响，故常与醛类固定剂混合使用。一般要求临用前配制，且避免加热助溶，因加热或放置时间过长，固定液变为棕色至褐色，会使组织标本背景增加，影响观察。此外，对苯醌有剧毒，使用时避免吸入或与皮肤接触。8、PFG液（Parabenzoquinone-Formaldehyde-Glutaraldehyde fixative， PFG）试剂：对苯醌 20g多聚甲醛15g25%戊二醛40ml0.1mol/L二甲酸钠缓冲液 至1000ml配制方法：先以500ml左右的二甲酸钠缓冲液溶解对苯醌及多聚甲醛，然后加入戊二醛

脂类染色

可把脂类物质溶解，因此，用于脂类物质的首选固定液是甲醛，它可较好地保存脂类物质。2、试剂的配制：苏丹III0.2g，70%酒精50ml；苏丹IV0.5g丙酮50ml。3、操作步骤：（1）用经过甲醛固定过的组织作冰冻切片，厚约10-15um，切完后放入蒸馏水中，染色前放入50%-70%酒精洗。（2）入苏丹III IV染液染5分钟，（3）70%酒精分化，（4）水洗，（5）苏木素浅染细胞核，（6）水洗，必要时分化，（7）蓝化，如为漂浮染色，此时应将切片附贴于载片，（8）甘油明胶封固。结果：脂类物质呈现橘红