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- 文献和实验
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- 保存条件:
室温,12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
2×100ml
注意事项:由氢氧化/钠和硫酸铜组成,与还原糖在加热条件下反应生成砖红色沉淀。使用时即配即用。
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文献和实验相关专题 一、原理:还原糖可以将斐林试剂中德二价铜离子还原为一价铜。反应终点可由次甲基蓝指示,根据一定量德斐林试剂完全还原所需的还原糖量,可计算所加入样品中还原糖的含量。 二、试剂与材料 1、斐林试剂:甲液:称取69.3g硫酸铜(CuSO4 5H2O)用蒸馏水溶解,定容至1000ml。 乙液:称取346g酒石酸钾钠,100g氢氧化钠,用蒸馏水溶解,定容至1000ml。 2、1%次甲基
酵母提取物 24g 甘油 4ml 各组分溶解后高压灭菌。冷却到60℃,再加100ml灭菌的170mmol/L KH2PO4/0.72 mol/L K2HPO4的溶液(2.31g的KH2PO4和12.54gK2HPO4溶在足量的水中,使终体积为100ml。高压灭菌或用0.22um的滤膜过滤除菌)。 2×YT培养基 将下列组分溶解在0.9L水中: 蛋白胨 16g 酵母提取物 10g 氯化钠 4ml 如果需要用1N NaOH(~1ml)调整pH至7.0,再补足水至1L。注:琼脂
g/mL 无 DNA 酶的 RNA 酶,37 ℃ 温育 1 h,以除去残留的 RNA。6. 重复步骤 4、5。1 g 细胞大约能提取到 2 mg DNA。(二)从植物组织中提取基因组 DNA【实验试剂与器材】1. CTAB 抽提液:2% (w/v) CTAB (十六烷基三甲基溴化铵),100 mM Tris.Cl,pH8.0, 20 mM EDTA,pH8.0,1.4M NaCl2. CTAB/NaCl 溶液:10% CTAB,0.7M NaCl配制方法:在 80 mL 双蒸水中溶解 4.1 g
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