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室温运输,4℃保存,避光,6个月有效。
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现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
10ml
注意事项:含有水合氯醛、树胶、甘油,有一定的腐蚀性,注意操作。
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文献和实验使神经末梢位于标本正中。标本制备完毕后,置于任氏液中备用。 2.仪器的连接与参数的调整按图10-7连接放大器与示波器。 (1)放大器增益1000,时间常数0.001s,高频滤波10KHz(即频宽150Hz—10kHz)。 (2)示波器时基0.2—0.5s/cm,自动扫描(拍照时扫描扩展→x轴外接档,使光点固定)。 上线:记录传入冲动发放;灵敏度20—100mV/cm。 下线:作时间标记:由刺激器输入1次/s的单脉冲信号
, Cen Peilin. Bioprocess Engineering 20 (1999) 67-71 @Springer-Verlag 1999 Culture condition and media S. avermilitis IP 842 was maintained on YMS medium [12].Slant culture was incubated for 5±8 days at 28 _C. For avermectin fermentation
骤重新测定该标本的基强度、时值和强度-时间曲线,并将这些数据绘于前图中。可见二者的强度-时间曲线并不重合,后者曲线向右上方位移。若将神经干标本置于4℃的任氏液中浸浴5min以后,重新测定,也可得到同样的结果。 【注意事项】 1.刺激强度和波宽的数据要由示波器下线的监视波形读取,必要时可增大示波器下线y轴的增益和x轴扫描速度,将方波波形放大,这样读数更精确。 2.整个测试过程要尽量迅速,刺激时间过长,组织的兴奋性容易改变,使得测定的强度时间曲线不理想。
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