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- 文献和实验
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- 保存条件:
室温运输,按要求保存,6个月有效。
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
4×50ml
注意事项:新鲜材料尽快进行冰冻切片。Gomori染色液应冰箱内存放,超过有效期建议丢弃以保证染色鲜亮。分化时间应根据染液配制时间适当调整,时间越长,分化时间约短。
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文献和实验黑色变清为止,再加入3%氢氧化钠水溶液5ml,此时该液突变紫黑色,这时再加入氨水使之变清晰为止。最后用蒸馏水补足至50ml,盛棕色试剂瓶中,置于冰箱中备用较长时间。 2.染色步骤 (1)中性甲醛液固定组织,石蜡切片,常规脱蜡至水。 (2)高锰酸钾硫酸液氧化3min后,自来水浸洗后,用2%草酸漂白2min。 (3)5%硫酸铁铵1min。 (4)Gomori氨性银改良液染1min。 (5)蒸馏水洗2次,用15%甲醛液还原1min。 (6)蒸馏水洗2次,0.2%氯化金30s,蒸馏
)混合使用。 2.酸性复红易被水洗掉,而苦味酸易被酒精洗脱,故在分色脱水时都应快速。由于V-G为较强的酸性染液,切片放置过长易褪色。 2.Masson三色染色法 Masson三色染色法是由Mallory氏苯胺蓝菊黄G发展改良而来,但对于固定液有一定的选择性,虽然任何固定液固定后的组织可进行染色,但最好是用Zenker氏固定液或Bouin氏固定液固定组织。福尔马林固定的标本切片在染色前以3%升汞作第二次固定一小时以上,则可增强着色效果
链,迅置于冰上冷却。然后置于37℃~42℃杂交过夜。(2)RNA酶的溶液的冲洗不能减低背景,因此,在操作步骤中省略此步。 (一)地高辛-碱性磷酸酶(Dig -AKP)标记DNA探针在石蜡包埋切片检测病毒DNA中的应用 1.组织前处理 (1)固定:组织以10%中性福尔马林液或Bouins液固定,常规石蜡包埋,切片厚4~6μm,粘附于涂有粘附剂的玻片上,入烤箱60~80℃6~8h,使切片更紧贴玻片。 (2)脱蜡:二甲苯10min ×2,自100%乙醇,90
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