软骨染色液(番红O法)，RC60903-2×100ml

细胞/组织裂解液

液）。③10000rpm，4℃离心10min，取上清转移至新管。④用考马斯亮蓝法检测蛋白质浓度。⑤用裂解缓冲液将溶液浓度调到5mg/ml,每小瓶中放100μl，-80℃储存。⑥按照1:1体积比混合2×样品缓冲液，煮沸5min后，室温放置5min.⑦短时离心后点样电泳检测。B． 制备组织裂解液：①在制备过程中一直将溶胞液或组织放在冰上。②切开组织，称取组织1.5g于PBS中清洗。③在RIPA缓冲液中剪碎组织后，转移到匀浆器中，加足5ml RIPA缓冲液，研磨20min.④将研磨液转移到1.5ml的离心

2×CTAB法植物总DNA提取

8.0） 去离子水 242g 57.1ml 100ml 定容至1L 室温保存   2×CTAB 成分 终浓度 已有溶液浓度 配100ml所加量 CTAB 2%       2  g

液－固色谱法

液－固色谱法通常称吸附色谱法，吸附剂有活性碳，氧化铝和硅胶，在液－固色谱法中用的载体都是硅胶。硅胶对溶质，分子的吸附能力不是平均分布在整个硅脱表面的，在硅胶表面有一些区域与溶质分子强烈相互作用，这些区域为活性位置，硅胶与溶质分子间主要作用是偶极距力氢键及静电相互作用。极性越强，而化合物在硅胶柱上的滞留时间也长。在液－固色谱中，依靠流动相溶剂分子与溶质分子竞争固定相互活性位置， 从而使溶质从色谱柱上洗脱下来。与硅胶表面活性位置结合力强的溶剂洗脱溶质分子的能力强，因而称强溶剂，反之为弱溶剂