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- 文献和实验
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- 保存条件:
低温运输,-20℃保存,12个月有效。
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
1ml
注意事项:主要由高纯度BSA(组分五)、超纯无菌去离子水组成。
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文献和实验Maxisorb 442404)Micro test tubes, 大头针或喷火枪药品试剂:(a) Buffer A-0(b) BSA标准品 (Bio-Rad, bovine serum albumin, 100 μg/mL)(c) 未知浓度样本 (unknown BSA, 0.8 mL, 由教师调配发给)(d) Dye Reagent (Bio-Rad 500-0006) 先以水稀释四倍备用。 以染料Coomassie brilliant blue G-250 配制的溶液,勿与胶体电泳染色用的CBR-250
BSA 蛋白标准液、BCA 试剂、PBS。 1) 标准曲线:用 BSA 和 PBS 混合总体积为 20 μL 的溶液做标准曲线,具体操作如下:按照 0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0 含量稀释 BSA 蛋白标准品,每个浓度(0、4 μL、8 μL、12 μL、16 μL、20 μLBSA,其余用 PBS 补齐至 20 μL)梯度做一个复孔。 2) 样品稀释测蛋白浓度:10 倍稀释法:取 18 μLPBS+2 μL 样品上清(经上步处理的样品 12000 r/min 离心 5 min
相关专题 Bradford法测蛋白质浓度 一、实验目的 配制一组浓度分别为0.10mg/ml ,0.08mg/ml,0.06mg/ml ,0.04mg/ml ,0.02mg/ml,0 mg/ml的牛血清蛋白 (BSA)溶液,测定这组溶液的吸光度,得到蛋白质浓度对吸光度的一条标准曲线。测定未知蛋白质浓度样品的吸光度,根据标准曲线得到蛋白质的浓度。 二、实验原理 考马斯亮蓝(CBB)测定蛋白质含量属于染料结合法的一种。考马
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