- ￥75
- AMEKO
- 国产
- RC62006-100ml
- 2025年07月10日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
低温运输，4℃保存，6个月有效。
- 库存：
现货
- 供应商：
鹿森生物
- 规格：
100ml
注意事项：主要由蔗糖、EDTA、Tris等组成。
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文献和实验细胞核而不是整个细胞中表征 mRNA 的方法，帮助大家减少因制备原生质体而带来的问题。 实验材料： 杨树梢尖（Populus tremula × alba INRA clone 717 1B4）和杨树茎（nisquly -1），两种材料均具有不同程度的细胞复杂性和细胞壁结构。 试剂 10% 牛血清白蛋白封闭液、RNase 抑制剂、盐酸精胺、亚精胺、DTT、4X 细胞核分离缓冲液（40 mM MES-KOH pH 5.7, 40 mM NaCl, 40 mM KCl, 12mM MgCl2, 10 mM
壁上形成一些微孔通道，使得DNA分子直接与裸露的细胞膜脂双层结构接触，并引发吸收过程。具体操作程序因转化细胞的种属而异。对于大肠杆菌来说，大约50ml的细菌与DNA样品混合后，置于装有电极的槽内，然后选用大约25微法拉第、2.5千伏和200欧姆的电场强度处理4.6毫秒，即可获得理想的转化效率。虽然电穿孔法转化较大的重组质粒（＞100Kb）的转化效率比小质粒（～3Kb）低一千倍，但这比Ca2 诱导和原生质体转化方法理想，因为这两种方法几乎不能转化大于100Kb的质粒DNA。对于几乎所有的细菌均可找到一套
of de-fined diatomaceous earth in guanidine-HCl (100 mg/ml) to each bottle. Allow the DNA to bind at room temperature for 5 minutes with occasional mixing. Centrifuge at 9,000 for 10 minutes in the RC5-B using the GS3 rotor. 10b. Decant the supernatant
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