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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件:
室温,避光,12个月
- 库存:
现货
- 供应商:
鹿森生物
- 规格:
3×50ml
注意事项:也称尼罗蓝染色液,不能放冰箱保存。中性脂呈红色,脂肪酸呈蓝色,复合脂类呈紫色,或深或浅。胞核呈蓝色,其他成分为淡蓝色。
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文献和实验是 1~2 × 106 噬菌斑,合并包装混合物,并通过倒平板计算噬菌斑数,用来测定其效价,或文库的含量。 11. 以下 7 个步骤是倒平板供文库筛选,如果筛选前要扩增文库,则可按六、文库扩增 法进行,然后再回到步骤 12 。 12. 文库倒平板筛选:要筛选 5 × 105 ~106 噬菌斑,一般每个 90mm LB 琼脂平板上有 104 噬菌体;先取 20ml LE392 细胞;装入 50ml 无菌带帽塑料试管中,在细菌中加入已知效价的包装混合液 5 ×
1.仪器装置 电泳室及直流电源同纸电泳。 2.试剂 (1) 醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0) 取冰醋酸50ml,加水800ml混合后,用氢氧化锂调节pH至3.0,再加水至1000ml。 (2) 甲苯胺蓝溶液 取甲苯胺蓝0.1g,加水100ml使溶解。 3.操作 (1)制胶 取琼脂糖约0.2g,加水10ml,置水浴中加热使溶胀完全,加温热的醋酸-锂盐缓冲液(pH3.0)10ml,混匀,趁热将胶液涂布于大小适宜(2.5cm×7.5cm或4cm×9cm)的玻璃板上,厚度约
加入100ml 不含钙和镁的PBS洗下沉淀。9. 将SW28超速离心管插入到50ml锥底离心管中,盖上盖子。10. 在4℃溶解2小时,每隔20分钟轻轻震荡。11. 4℃,500g离心1分钟,使溶液集中于管底。12. 用200μl 移液器轻柔吹打使沉淀重悬。避免产生泡沫。将所有管中的液体集中到一个SW28离心管中。13. 集中后的病毒悬液分装成50μl 每份,保存在成品管中。用碎干冰速冻后储存在-80 ℃。方法二:依科赛慢病毒浓缩液1. 收集上清液,3000×g离心15分钟清除细胞和细胞
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