鞭毛染色液(改良Ryu法)，RC61398-100ml

细菌鞭毛染色方法及其应用

酸和10 ml饱和硫酸钾铝。染色剂：饱和结晶紫乙醇溶液，即12g结晶紫溶于100 ml无水乙醇中。使用时把10份媒染剂与1份染色剂混合，染色5min。1989年，Heimbrook等使用改良的Ryu染色试剂，采用湿片技术进行鞭毛染色，虽然可以观察到细菌鞭毛，但效果不好。Ryu染色方法优点是试剂比较稳定，目前Difco公司已经研制出该方法的商品试剂盒，但染色效果亦不甚理想，至今尚无一篇文献对其方法进行评分评。 3. 维多利亚蓝B法： 　　1990

细菌的鞭毛染色

marcescens）或假单细胞菌（Pseudomonas sp.）斜面菌种。2. 染色液和试剂：硝酸银染色液（见附二、（一）、8）、Leifson染色液（见附二、（一-）、9）、香柏油、二甲苯。3. 器材：载玻片、擦镜纸、吸水纸、记号笔、玻片搁架、镊子、接种环，显微镜。（四）实验方法1. 镀银法染色（1）清洗玻片 选择光滑无裂痕的玻片，最好选用新的。为了避免玻片相互重叠，应将玻片插在专用金属架上，然后将玻片置洗衣粉过滤液中（洗衣粉煮沸后用滤纸过滤，以除去粗颗粒），煮沸20min.取出稍冷后用自来水冲洗、晾干

细胞上清液提取常见问题解析

体提取实验。 6、细胞培养过程中的死细胞是否会影响外泌体的提取？ 会的。在收获细胞时，应确定死亡细胞占比不超过 5%。细胞凋亡/死亡过程中会释放大量囊泡，它们在外泌体的提取纯化过程中会污染活细胞产生的外泌体，同时易堵塞 EPF 纯化柱。 7、准备做细胞外泌体 Small RNA 的 NGS 测序，初始样品量需要准备多少？ 普通肿瘤细胞系推荐使用 50mL 以上的初始样品量。由于某些细胞（如悬浮细胞、干细胞、免疫细胞、神经细胞等）中外泌体含量比较低，建议先通过 10 kD~ 100 kD 的超滤