- ￥480
- pCDNA3-FlagUbvG08 I44A, deltaGG
- 上海
- 2025年07月15日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 提供商：
上海博尔森生物科技有限公司
- 服务名称：
pCDNA3-FlagUbvG08 I44A, deltaGG
- 规格：
干粉质粒
[ 产品信息 ]
| 名称: | pCDNA3-FlagUbvG08 I44A, deltaGG |
|---|---|
| 货号： | BES241695PVE |
| 基因长: | 291bp |
| 质粒宿主： | 哺乳细胞 |
| 质粒用途： | 蛋白表达 |
| 片段类型： | ORF |
| 原核抗性： | Amp |
| 筛选标记： | Neo/G418 |
| 启动子: | CMV |
| 复制子: | pUC |
| 感受态: | DH5a |
| 温度: | 37度 |
| 正向引物: | CMV-F：CGCAAATGGGCGGTAGGCGTG |
| 反向引物: | BGH：TAGAAGGCACAGTCGAGG |
pCDNA3-FlagUbvG08 I44A, deltaGG
[ 质粒图谱 ]
根据质粒序列用软件生成相应图谱
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文献和实验带有在大肠杆菌中复制的原核序列、便于挑选带重组质粒细菌的抗生素抗性基因，以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段T4连接酶连接转化DH5α质粒制备BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。（三）重组pcDNA3转染SHG-44细胞：1、G418筛选浓度测定：SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L、400mg/L、500mg/L、600mg/L加入，各浓度
素抗性基因，以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。 重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切回收插入片段和pcDNA3线性片段 T4连接酶连接 转化DH5α 质粒制备 BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。 (三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞： 1、G418筛选浓度测定：SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L、300mg/L
、便于挑选带重组质粒细菌的抗生素抗性基因，以及表达外源DNA序列所必需的所有真核表达组件。 重组质粒与pcDNA3分别用BamHⅠ和XhoⅠ双酶切 回收插入片段和pcDNA3线性片段 T4连接酶连接 转化DH5α 质粒制备 BamHⅠ和XhoⅠ双酶切鉴定。 (三)重组pcDNA3转染SHG-44细胞： 1、 G418筛选浓度测定：SHG-44培养于24孔培养板→G418 分别用100mg/L、200mg/L
