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详询
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详询
- 英文名:
Non-amine IgG Elution buffer-I
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99
- 供应商:
北京孚博生物
- CAS号:
详询
- 规格:
100ml
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文献和实验Rapid elution of DNA from agarose gels
Rapid elution of DNA from agarose gels James Movius, Hahn Lab Last modified Sun
the amount of antibody compared with other subclasses. In case of IgG1 subclass, add 3.3 M NaCl (192.85 g/L) to crude antibody preparation (serum, tissue culture supernatant, or ascites).Apply Binding buffer again ~ 200 ml.Apply Elution buffer ~ 100 ml.Collect 3 ml
>1 hr. (up to 20 hr) e. Increase volume to 50 µl then add 5 µl 0.4 M EDTA pH 8 f. Purify through a G-50 spin column. II. Via PCR 1. Solutions: 10X PCR buffer: 100 mM Tris-Cl, pH 8.3 500 mM KCl 10X dig mix:
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