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- 英文名:
TE Buffer [1X], pH 8.0, Low EDTA (Tris-EDTA; 10mM Tris base, 0.1mM EDTA)
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99
- 供应商:
北京孚博生物
- CAS号:
详询
- 规格:
100ml
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文献和实验Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer
Steve HahnProtein Dilution Buffer 5ml20 mM Tris pH7.9 100 microliters 1M Tris 7.9150 mM KCl 0.75 ml 1 M KCl1 mM DTT 50 microliters 0.1 M DTT10% glycerol 1 ml 50% glycerol50 micrograms/ml BSA 2.5 microliters 100 mg/ml BSA3.1 ml H2OOptional: add Brij
Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer
Gel Mobility Shift Assay Conditions -Mg/EDTA in Gel and Buffer Steve Hahn last modified Mon, Nov 9, 1998 Protein Dilution Buffer 5ml 20 mM Tris pH7.9 100
acid (anhydrous) to 1.8 litres of distilled water. Adjust to pH 6.0 using concentrated NaOH. Make up to 2 litres with distilled water. 2. 1mM EDTA (pH 8.0) Add 0.37g of EDTA (SIGMA product code E-5134) to 1 litre of distilled water. Adjust pH to 8
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