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- G-Biosciences
- 美国
- GBS-786-1294
- 2025年07月14日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
详询
- 保质期：
详询
- 英文名：
G-Trap™ 10ml FliQ FPLC Column
- 库存：
99
- 供应商：
北京孚博生物
- CAS号：
详询
- 规格：
1column
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文献和实验Co-Expression of human DNA primase p49-p58 subunits
onto a Pharmacia Hi-trap heparin column equilibrated in Buffer A.I found it easiest to load the sample onto the column by hand using a syringe and used the FPLC only for gradient salt elution. 3.Wash column with 5 column volumes of Buffer A by hand using a syringe
chromatography on FPLC GST-Fusion Purification and Cleavage PBS (1 L) 8 g NaCl 0.2 g KCl 1.44 g Na2HPO4 0.24 g KH2PO4 - dissolve the above in 800 ml ddH2O, adjust pH to 7.3 with HCl, then bring to 1L 1.Resuspend cells in 50 ml GST lysis buffer
细胞筛网置于培养皿中，取小鼠脾脏放置于筛网中，加入 5ml 达优小鼠淋巴细胞分离液，对脾脏轻轻进行研磨（注：此步操作要快，避免分离液蒸发）； 2. 把悬有脾脏细胞的的分离液立即转移至 15ml 离心管中，随后在分离液上层轻轻覆盖 500-1000μl 的 RPMI1640 培养基（保持分离液与培养基分界明显）； 3. 室温，水平转子 800g 离心 30 分钟，设置离心机为缓升缓降； 4. 离心结束后吸出淋巴细胞层（白膜层），加入 10ml RPMI1640 洗涤一遍细胞，250g 离心 10
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
