C6(luc)大鼠脑胶质瘤细胞系

"C6(luc)大鼠脑胶质瘤细胞系
传代比例：1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性：贴壁生长
换液周期：每周2-3次
冻存和复苏的原则：慢冻快融》当细胞冷到零度以下，可以产生以下变化：细胞器脱水，细胞中可溶性物质浓度升GAO，并在细胞内形成冰晶。如果缓慢冷冻，可使细胞逐步脱水，细胞内不致产生大的冰晶；相反，结晶就大，大结晶会造成细胞膜、纲胞器的损伤和破裂。复苏过程应快融，目的是防止小冰晶形成大冰晶，即冰晶的重结晶。慢冻程序》1.标准程序：采用细胞冻存器》当温度在-25℃以上时，1~2℃/min；当温度达-25℃以下时，5~10℃/min；当温度达-100℃时，可迅速放入中。2.简易程序：将冷冻管（管口要朝上）放入纱布袋内，纱布袋系以线绳，通过线绳将纱布袋固定于罐罐口，按每分钟温度下降1~2℃的速度，在40min内降至表面过夜，次晨投人中。3.传统程序：冷冻管置于4℃10分钟→-20℃30分钟→-80℃16~18小时（或隔夜）→槽长期储存。细胞冻存方法：1.预先配制冻存》（1）8%DMSO+细胞生长（92%血清）2.取对数生长期细胞，经胰酶消化后，加入适量冻存，用吸管吹打制成细胞悬（1×10(6)~5×10(6)细胞/ml）。3.加入1ml细胞于冻存管中，密封后标记冷冻细胞名称和冷冻日期。长期保存。保存细胞的复苏方法：1.快速解冻》冻存细胞从中取出后，立即放入37℃水浴中，轻轻摇动冷冻管，使其在1分钟内全部融化（不要超过3分钟）。2.解冻后的细胞可直接接种到含完全生长培养的细胞培养瓶中直接进行培养，24小时后再用新鲜完全培养替换旧培养，以去除DMSO。3.如果细胞对冷冻保护剂别敏感解冻后的细胞应先通过离心去除冷冻保护剂，然后再接种到含完全生长培养的培养瓶中。
C6(luc)大鼠脑胶质瘤细胞系
背景信息：详见相关文献介绍
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MDA-MB-231 #4175 Cells;背景说明：乳腺癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：REC 1 Cells、EBNA293 Cells、ROS17/28 Cells
PC3-M Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Hs 611.T Cells、H-647 Cells、HO-8910 Cells
VP267 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Adult Retinal Pigment Epithelial cell line-19 Cells、COV-434 Cells、H2029 Cells
SK-N-BE(2)C Cells;背景说明：神经母细胞瘤；骨髓转移；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MDA-MB157 Cells、NCI-H64 Cells、J-111 Cells
产品包装：复苏发货：T25培养瓶(一瓶)或冻存发货：1ml冻存管(两支)
来源说明：细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
C6(luc)大鼠脑胶质瘤细胞系
细胞培养过程中相关问题总结：悬浮性细胞应如何继代处理？一般仅需持续加入新鲜培养基于原培养角瓶中，稀释细胞浓度即可，若培养太多时，可将培养角瓶口端稍微抬GAO，直到无法容纳为止。分瓶时取出一部份含细胞之培养至另一新的培养角瓶，加入新鲜培养基稀释至适当浓度，重复前述步骤即可。欲将一般动物细胞离心下来，其离心速率应为多少转速？欲回收动物细胞，其离心速率一般为３００xg(约１,０００rpm)，５-１０分钟，过GAO之转速，将造成细胞死亡；细胞之接种密度为何？依照细胞株基本数据上之接种密度或稀释分盘之比例接种即可。细胞数太少或稀释的太多亦是造成细胞无法生长之一重要原因；细胞冷冻培养基之成份为何？动物细胞冷冻保存时Zui常使用的冷冻培养基是含５-１０%DMSO(dimehyl sulfoxide)和９０-９５%原来细胞生长用之新鲜培养基均匀混合之。注意：由于DMSO稀释时会放出大量热能，故不可将DMSO直接加入细胞中，必须使用前先行配制完成；DMSO之等级和无菌过滤之方式为何？冷冻保存使用之DMSO等级，必须为issue culure grade之DMSO，其本身即为无菌状况，第一次开瓶后应立即少量分装于无菌试管中，保存于４°C，避免反复冷冻解冻造成DMSO之裂解而释出有害物质，并可减少污染之机会。若要过滤DMSO，则须使用耐DMSO之Nylon材质滤膜；冷冻保存细胞之方法？冷冻保存方法一：冷冻管置于４°C ３０~６０分钟→ (-２０°C ３０分钟)→-８０°C １６~１８小时(或隔夜)→槽vaporphase长期储存。冷冻保存方法二：冷冻管置于已设定程序之可程序降温机中每分钟降１-３°C至–８０°C以下，再放入槽vapor phase长期储存。-２０°C不可超过１小时，以防止冰晶过大，造成细胞大量死亡，亦可跳过此步骤直接放入-８０°C冰箱中，惟存活率稍微降低一些；细胞欲冷冻保存时，细胞冷冻管内应有多少细胞浓度？冷冻管内细胞数目一般为１x１０(６)/ml vial，融合瘤细胞则以５x１０(６)/ml vial为宜；应如何避免细胞污染？细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良HAO之细胞来源和培养基配制是减低污染之ZuiHAO方法；如果细胞发生微生物污染时，应如何处理？直接灭菌后丢弃之。
FHs 74 Int Cells;背景说明：小肠;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：KPL1 Cells、H-510 Cells、HEC-251 Cells
WM-266-mel Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H2066 Cells、SK-RC-39 Cells、SPC-A1 Cells
ACT-1 Cells;背景说明：未分化甲状腺癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LC-2-Ad Cells、SW1990 Cells、H1688 Cells
物种来源：人源、鼠源等其它物种来源
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形态特性：成纤维细胞样
细胞传代培养的胰酶消化法：传代培养：是指细胞从一个培养瓶以１：２或１：２以上的比例转移，接种到另一培养瓶的培养。传代细胞，可根据不同细胞采取不同的方法进行细胞传代。贴壁生长的细胞用消化法传代，部分贴壁的细胞用直接吹打或用硅胶软刮的刮除法传代。悬浮细胞可采用加入等量新鲜培养基后直接吹打分散进行传代，或用自然沉降法加入新培养基后再吹打分散进行传代。实验步骤：①入无菌室之前用肥皂洗手，再用７５% 的酒精擦拭消毒双手；②倒置显微镜下观察细胞形态，确定细胞是否传代及细胞需要稀释的倍数。将培养用３７℃下预热；③超净台台面应整洁，用７５%酒精棉球擦拭清洁；④打开超净工作台的紫外灯照射台面２０min左右，关闭紫外灯，打开风机清洁空气除去臭氧；⑤点燃酒精灯;取出无菌试管，巴士德吸管和刻度吸管;安上橡皮头;过酒精灯火焰略烧后插在无菌试管内；⑥将培养用瓶口用７５%酒精消毒，过酒精灯火焰后斜置于酒精灯旁的架子上；⑦倒掉培养细胞的旧培养基。酌情可用２-３ml Hanks洗去残留的就培养基，或用少量胰酶涮洗一下；⑧每个大培养瓶加入１ml胰酶，小培养瓶用量酌减，盖HAO瓶盖后在倒置显微镜下观察。当细胞收回突起变圆时立即翻转培养瓶，使细胞脱离胰酶，然后将胰酶倒掉。注意勿使细胞提早脱落入消化中；⑨加入少量的含血清的新鲜培养基，反复吹打消化HAO的细胞使其脱壁并分散，再根据分传瓶数补加一定量的含血清的新鲜培养基(７-１０ml/大瓶;３-５ml/小瓶)制成细胞悬，然后分装到新培养瓶中。盖HAO瓶盖，适度拧紧后稍回转，以利于CO２的进入，将培养瓶放回CO２培养箱；⑩对悬浮培养细胞，步骤７-９不做。直接将细胞悬进行离心去除旧培养基上清，加入新鲜培养基，然后分装到各瓶中。
HEK 293-F Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长；悬浮生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：TR 146 Cells、Chang liver Cells、RPMI No. 1846 Cells
Me-Wo Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：５传代，２-３天换液１次。;生长特性：混合生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：CEM Cells、HO1-N-1 Cells、SW837 Cells
H-2122 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：４传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：SF126 Cells、MDA231-LM2-4175 Cells、TF1 Cells
GM00346 Cells;背景说明：皮下结缔组织；自发永生；雄性；C３H/An;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-3 Cells、BT474 Cells、HFL-1 Cells
AML12 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MC-3T3-E1 Cells、PIG3 Cells、Panc-08.13 Cells
Doubling time: ~50 hours (ATCC). Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：OV1/P Cells、HFL Cells、RBSMC Cells
KYSE 30 Cells;背景说明：来源于一位６４岁，患有高分化的中段食管鳞癌的男性患者。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：P3HR1 Cells、EA.Hy926 Cells、PCI-04B Cells
Mink Lung Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-H1915 Cells、HCC-44 Cells、LNCaP clone FGC Cells
LA-795 Cells;背景说明：肺癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NR 8383 Cells、HTori 3 Cells、DHL6 Cells
LLC-PK1 Cells;背景说明：肾；自发永生；Hampshire;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：TR146 Cells、RBE4 Cells、A549/ATCC Cells
Huh 7.5.1 Cells;背景说明：肝癌；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：LM(TK-) Cells、SuDHL 2 Cells、UM2 Cells
EBNA293 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４-１：１０传代；每周２次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：HSC-I Cells、OV-1063 Cells、MiaPaCa2 Cells
U-251 Cells;背景说明：U-２５１ MG分离至一位患者的胶质母细胞瘤组织。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：Hs 606 Cells、293E Cells、CT26-clone 25 Cells
MS751 Cells;背景说明：这株细胞是J. Sykes于１９７４年建立的（参考ATCC HTB-３３）。有报告称MS７５１细胞含有人乳头状瘤病毒１８ (HPV-１８)序列。[２２９９５] [２３１８０]后来发现MS７５１细胞包含HPV-４５基因组的一部分，而其中E６/E７区域表达呈poly(A)+RNA的形式。[４９７２１];传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：INS1 Cells、EJ 138 Cells、HEK-293 c18 Cells
NCI-N87 Cells;背景说明：NCI-N８７细胞表达表面糖蛋白癌胚抗原(CEA)和TAG７２,并且没有左旋多巴胺脱羧酶(DDC)活性。它们的血管活性的肠肽(VIP)受体活性极低并缺乏胃泌激素受体。它们表达蕈毒碱胆碱受体。没有证据表明存在N-myc,L-myc,myb和EGF受体基因的重组。这个细胞株表达的c-myc和c-erb-B２RNA水平与其它细胞株相当。以下基因不表达:N-myc,L-myc,c-cis,IGF-２,或胃泌激素释放肽。报道NCI-N８７细胞的植板率为４.３%。;传代方法：消化１５-２０分钟。１：２。４-５天长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：NRK Cells、NCI-H2196 Cells、Fetal Bovine Heart Endothelial Cells
C6(luc)大鼠脑胶质瘤细胞系
COLO-320 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：AML-12 Cells、LLCMK2 Cells、SSP-25 Cells
NCIH650 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代；;生长特性：悬浮生长;形态特性：球形的;相关产品有：K7M2 wt Cells、T 24 Cells、MDA-361 Cells
164 BLCL Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam HeLa HTT KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AG22283 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRF370 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XG587 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C0752 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
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CW60213 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Fe Sk #1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
GM08371 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NCI-H1915 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２—３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCIADRRES Cells、NCI-H2195 Cells、SK-N-BE-2c Cells
COLO320DM Cells;背景说明：该细胞可产生５-羟色胺、去甲、、ACTH和甲状旁腺素。角蛋白、波形蛋白弱阳性。培养条件： RPMI １６４０  １０%FBS;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮+贴壁;形态特性：淋巴细胞;相关产品有：GC-1spg Cells、HFF Cells、HEL 92.1.7 Cells
Chinese Hamster Ovary Cells;背景说明：１９５７年，PuckTT从成年中国仓鼠卵巢的活检组织建立了CHO细胞；广泛用于生物制品的表达。;传代方法：１：３传代，３-４天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Hs934T Cells、SKBR-3 Cells、MGC-803 Cells
OP-9 Cells;背景说明：骨髓基质；C５７BL/６ x C３H;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MADB-106 Cells、RERF-LCMS Cells、Y3-Ag1.2.3 Cells
KAT-5 Cells;背景说明：甲状腺癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCIH2030 Cells、NCIH1993 Cells、CMT93 Cells
Hs 636 T Cells;背景说明：宫颈鳞癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SNG-M Cells、Hs.27 Cells、A-101D Cells
MSTO-211 H Cells;背景说明：MSTO-２１１H细胞株是１９８５年从一位肺二相间皮瘤患者的胸水中建株的。这个病人接受过多种药物联合前期化疗。MSTO-２１１H细胞具有高亲和力的EGF结合位点，并表达神经元特异性烯醇酶(NSE)及人绒毛膜促性腺激素(HCG)的α与β亚基。未检测到左旋多巴胺脱羧酶(DDC)，邦巴辛与神经tensin。细胞过表达c-myc原癌基因，并没有观察到基因重排或扩增。V-src,v-abl,v-erbB,c-raf１,Ha-ras,Ki-ras,和N-ras的表达呈阳性。未检测到N-m;传代方法：消化３-５分钟。１：２。３天内可长满。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞样;相关产品有：H-1666 Cells、L5178Y-R Cells、Intestinal Porcine Epithelial Cell line-J2 Cells
He-La Cells;背景说明：HeLa是第一个来自人体组织经连续培养获得的非整倍体上皮样细胞系，它由GeyGO等在１９５１年从３１岁女性黑人的宫颈癌组织建立。经原始组织切片重新观察，Jones等将其诊断为腺癌。已知该细胞系含有人乳头状瘤病毒HPV１８序列，需在２级生物安全防护台操作。该细胞角蛋白阳性，p５３表达量较低，但表达正常水平的pRB（视网膜母细胞瘤抑制因子）。;传代方法：１：３传代，２-３天换液一次;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：NCI-H1703 Cells、J 82 Cells、THP1 Cells
TEV-1 Cells;背景说明：滋养层;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：4175 Cells、Pan02 Cells、Normal fibroblast-10 Cells
Tu-212 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长　;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SNU-475 Cells、NCI-H526 Cells、V79-4 Cells
CCC-HSF-1 Cells;背景说明：皮肤；成纤维 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：McArdle RH-7777 Cells、UMNSAH-DF-1 Cells、2780 Cells
NCIH2023 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：每周换液２次;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：CHP 100 Cells、COLO 206 Cells、Glioma-261 Cells
Mouse Forestomach Carcinoma Cells;背景说明：胃癌;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：MCA 205 Cells、GM00346B Cells、Capan-1 Cells
Ba-6 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
1.1B4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代；每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样；多角形　;相关产品有：LN-18 Cells、GM637A Cells、Human Kidney-2 Cells
MDA-kb2 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：COLO-699 Cells、ketr 3 Cells、P3/NS1/1-Ag4-1 Cells
RIN-14B Cells;背景说明：胰岛素瘤；雄性；NEDH;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Uhth-74 Cells、TE11 Cells、TE10 Cells
MNNG/HOS Cells;背景说明：骨肉瘤；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H2195 Cells、Hs-852-T Cells、OCI-LY-3 Cells
GM05862 Cells;背景说明：胚胎；成纤维；自发永生；雄性；Swiss albino;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H-1404 Cells、Hs695T Cells、OVCA-433 Cells
SW837 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２—１：５传代，每周换液１-２次;生长特性：悬浮生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：MRC 5 Cells、293AD Cells、EBC-1 Cells
HRPEpiC Cells;背景说明：视网膜；上皮 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HDQ-P1 Cells、RSC-364 Cells、QBI-HEK 293A Cells
RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma] Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：HPDE Cells、TOV-21G Cells、H-2107 Cells
H446/EP Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 RABEP1 (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
OCI-LY-7 Cells;背景说明：弥漫大B淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HEC-251 Cells、SK-ES-1 Cells、Hamster Islet Transformed-Tioguanine resistant clone 15 Cells
HuH7-SLC7A7-KO-c9 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
L6 Azar1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
mTEC1-CF Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
On Ser Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Royan H6-Wnt3 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
TMPi010-B Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UE7T-9 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HCT116-FLVCR1-KO-c2 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Hs695T Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：Rat Basophilic Leukemia-1 Cells、COLO320/DM Cells、SUPM2 Cells
HD-LM-2 Cells;背景说明：霍奇金淋巴瘤；男性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：EOC 20 Cells、GM04679 Cells、FU-MMT-1 Cells
JEKO Cells;背景说明：一位套细胞淋巴瘤患者的巨细胞变种显示白血病转变，从其外周血单核细胞出发建立了MCL细胞株JeKo-１。 JeKo-１细胞EB病毒阴性，并表达一种B细胞表型的IgM。 细胞过表达cyclin D１, Bcl-２, c-Myc 及 Rb 蛋白。 Bcl-１/J(H)基因重排得到了PCR证实。 JeKo-１细胞在SCID小鼠中高成瘤。 [PubMed: ９７５３０６３];传代方法：１：２传代。３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样;相关产品有：H-520 Cells、NCIH1975 Cells、33604 Cells
OVCAR.5 Cells;背景说明：卵巢癌；腹水转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：NCI-H2052 Cells、LCLC103H Cells、NS1-Ag4 Cells
H2228 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代，每周２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Ocular Choroidal Melanoma-1 Cells、N87 Cells、210RCY3-Ag1.2.3 Cells
GM00637H Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：A101D Cells、SUDHL16 Cells、IM-95 Cells
MIO-M1 Cells;背景说明：视网膜Muller细胞；自发永生；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：PL12 Cells、OCI/AML2 Cells、ZR7530 Cells
GM-3573 Cells;背景说明：这是P３X６３Ag８(ATCCTIB-９)的一个不分泌克隆。Kappa链合成了但不分泌。能抗０.１mM８-氮杂鸟嘌呤但不能在HAT培养基中生长。据报道它是由于缺失了３-酮类固醇还原酶活性的胆固醇营养缺陷型。检测表明肢骨发育畸形病毒(鼠痘)阴性。;传代方法：１：２传代，３天内可长满。;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：CCD18 Cells、COLO-394 Cells、CCRF-CEM C7 Cells
MN-9D Cells;背景说明：多巴胺能神经元 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Mono Mac6 Cells、BT549 Cells、H-2405 Cells
NCTC1469 Cells;背景说明：１９５２年建系，源于正常C３H/An小鼠的肝脏组织，表达H-２K抗原,鼠痘病毒阴性。;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：淋巴母细胞;相关产品有：SkChA1 Cells、RL952 Cells、Madison 109 Cells
GM00637B Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Neukoplast Cells、L-M(TK-) Cells、alphaTC1 Clone 6 Cells
GM02219D Cells;背景说明：MOLT-４与MOLT-３来源于一名１９岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者，该患者前期接受过多种药物联合化疗。MOLT-４细胞系为T淋巴细胞起源，p５３基因的第２４８位密码子有一个G→A突变，不表达p５３，不表达免疫球蛋白或EB病毒；可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶；表达CD１(４９%),CD２(３５%),CD３A(２６%)B(３３%)C(３４%),CD４(５５%),CD５(７２%),CD６(２２%),CD７(７７%)。;传代方法：１：２传代;生长特性：悬浮生长;形态特性：淋巴母细胞样；圆形;相关产品有：RMa-bm Cells、WSU-DLCL2 Cells、HFT8810 Cells
HBZY1 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞样;相关产品有：VeroE6 Cells、Mac-1 Cells、LS 174T Cells
NCI-H2110 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：上皮细胞;相关产品有：E6-1 Cells、G-292 clone A141B1 Cells、Fukuoka University-Malignant mixed Mullerian Tumor-1 Cells
KP-4 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：ES-2 Cells、IR983F Cells、P-19 Cells
T2D1 HKSV#A Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
H865 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：HEK 293FT Cells、B16F0 Cells、R-1059-D Cells
Laboratory of Allergic Diseases 2 Cells;背景说明：肥大 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：SU-DHL-1 Cells、Hep 3B2_1-7 Cells、GM-215 Cells
HCC0015 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁或悬浮，详见产品说明部分;形态特性：详见产品说明;相关产品有：COV434 Cells、IBMF-7 Cells、IMCD-3 Cells
Mahlavu Cells;背景说明：肝癌；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Sp2/0-Ag14 Cells、MB468 Cells、HO-1-N-1 Cells
OSK-1 Cells;背景说明：诱导型多能干 Cells;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：REC-1 Cells、Pro-5 Lec1.3c Cells、A-549 Cells
DHL-2 Cells;背景说明：弥漫性大细胞淋巴瘤；胸腔积液转移；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：悬浮;形态特性：详见产品说明;相关产品有：Normal Rat Kidney Cells、PL11 Cells、Fu97 Cells
┈订┈购┈热┈线：1┈5┈8┈0┈0┈5┈7┈6┈8┈6┈7【微信同号】┈Q┈Q：3┈3┈0┈7┈2┈0┈4┈2┈7┈1；
AM Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：HFLS-RA Cells、GLC-15 Cells、HO1N1 Cells
H28 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：３-１：６传代，每周换液２-３次;生长特性：贴壁生长;形态特性：详见产品说明;相关产品有：H1618 Cells、HOK Cells、V79-GalK1 Cells
KY-270 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：５传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：B78 Cells、H1688 Cells、COV362 Cells
Detroit562 Cells;背景说明：器官：咽头 疾病：癌 取材转移灶：胸水;传代方法：１：２-１：４传代，２-３天换液１次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮细胞;相关产品有：NALM-6 Cells、H460 Cells、Cor L51 Cells
Panc813 Cells;背景说明：详见相关文献介绍;传代方法：１：２传代;生长特性：贴壁生长;形态特性：上皮样;相关产品有：Vero-E6 Cells、hTERT-RPE-1 Cells、H1781 Cells
RPE1 Cells;背景说明：视网膜色素上皮；hTERT永生；女性;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：WM 266-4 Cells、BMDC Cells、MDA MB 231 Cells
RAW264 Cells;背景说明：单核巨噬细胞白血病；雄性；BALB/c;传代方法：１：２-１：３传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁;形态特性：详见产品说明;相关产品有：RA-FLSs Cells、NCIH1573 Cells、NE-4C Cells
C6(luc)大鼠脑胶质瘤细胞系
MG-63 Cells;背景说明：该细胞源自１４岁患有骨肉瘤的白人男性；聚次黄嘌呤核苷-聚胞嘧啶核苷酸、和D可以诱导产生高水平的干扰素。该细胞表达TGF-β受体Ⅰ和Ⅱ。 ;传代方法：１：４-１：８传代；每周换液２-３次。;生长特性：贴壁生长;形态特性：成纤维细胞;相关产品有：D283-MED Cells、WEHI 3 Cells、Ontario Cancer Institute-Acute Myeloid Leukemia-5 Cells
BayGenomics ES cell line CSI234 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RST442 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
C2.7 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
LCDV-V Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PSJ206 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
RH 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
"    "PubMed=15613457; DOI=10.1677/erc.1.00818
Onda M., Emi M., Yoshida A., Miyamoto S., Akaishi J., Asaka S.-i., Mizutani K., Shimizu K., Nagahama M., Ito K., Tanaka T., Tsunoda T.
Comprehensive gene expression profiling of anaplastic thyroid cancers with cDNA microarray of 25 344 genes.
Endocr. Relat. Cancer 11:843-854(2004)

PubMed=16924234; DOI=10.1038/sj.onc.1209899
Yu W., Imoto I., Inoue J., Onda M., Emi M., Inazawa J.
A novel amplification target, DUSP26, promotes anaplastic thyroid cancer cell growth by inhibiting p38 MAPK activity.
Oncogene 26:1178-1187(2007)

PubMed=18713817; DOI=10.1210/jc.2008-1102; PMCID=PMC2582569
Schweppe R.E., Klopper J.P., Korch C.T., Pugazhenthi U., Benezra M., Knauf J.A., Fagin J.A., Marlow L.A., Copland J.A. 3rd, Smallridge R.C., Haugen B.R.
Deoxyribonucleic acid profiling analysis of 40 human thyroid cancer cell lines reveals cross-contamination resulting in cell line redundancy and misidentification.
J. Clin. Endocrinol. Metab. 93:4331-4341(2008)"