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- 供应商:
上海冠导生物工程有限公司
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≥100瓶
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常温运输【复苏细胞】或干冰运输【冻存细胞】
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- 物种来源:
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- 相关疾病:
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- 组织来源:
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- 英文名:
MM.1S(luc)人多发性骨髓瘤细胞系
- 规格:
1*10(6)Cellls/瓶
传代比例:1:2-1:4(首次传代建议1:2)
生长特性:悬浮生长
换液周期:每周2-3次
绝大部分细胞消化的时候是只要用胰酶润洗一遍即可。吸去胰酶后,残留的那些无法计算体积的附着在细胞表面的微量胰酶在37℃一般不到2min足够消化细胞。对于这些细胞原则上不要用胰酶孵育细胞,连续这样传代,对细胞伤害很大。简单的程序是PBS润洗吸去,胰酶润洗吸去,然后37℃消化。比较难消化的细胞(润洗方法5min还不能消化),这样的细胞一般需要用少量胰酶孵育。不是细胞全部成间隔分布很离散的单个圆形才算消化HAO了,一般你肉眼观察贴壁细胞层,只要能移动了,多半呈沙壮移动,其实已经可以了,很多人喜欢把细胞消化或者吹打成完全分离细胞,这是没有必要的。一般能移动了,说明细胞与培养基质材料的附着已经消失了,细胞之间的附着也已经消失了,细胞已经独立分布了(虽然没有呈现很广的离散分布)。这个时候应该停止消化,不要等到看到镜下所有细胞都分离得非常HAO,间隙很大,才停止。细胞就是完全成单个细胞悬,之后在贴壁的过程中仍然会聚集,这个是贴壁培养的细胞,尤其是肿瘤细胞的一个性。如果和标准形态不一致,那可能是自己没消化HAO导致的,但如果消化方法正确,仍然成片分布,甚至完全吹打成单细胞悬,贴壁后仍然成片分布,这是细胞的性,是因为贴壁过程中重新聚集了。这个时候你拼了命要去让它均匀分布,你的细胞之后会对你越来越不HAO。
MM.1S(luc)人多发性骨髓瘤细胞系
背景信息:详见相关文献介绍
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RGC5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HeLa.S3 Cells、L- cell Cells、SW839 Cells
HuLEC-5a Cells;背景说明:肺微血管;内皮细胞;SV40转化;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:AG06814-M Cells、OCI-AML-5 Cells、NBLAN5T Cells
Roswell Park Memorial Institute 6666 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BC-019 Cells、UM2 Cells、LU-65M Cells
NCIH2452 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:B-3 Cells、NMCG1 Cells、HPMEC Cells
产品包装:复苏发货:T25培养瓶(一瓶)或冻存发货:1ml冻存管(两支)
来源说明:细胞主要来源ATCC、ECACC、DSMZ、RIKEN等细胞库
MM.1S(luc)人多发性骨髓瘤细胞系
细胞的冻存:目前,细胞冻存Zui常用的技术是冷冻保存法,主要采用加适量保护剂的缓慢冷冻法冻存细胞。主要操作步骤为:(1)选择处于对数生长期的细胞,在冻存前一天ZuiHAO换。将多个培养瓶中的细胞培养去掉,用0.25%胰蛋白酶消化。适时去掉胰蛋白酶,加入少量新培养。用吸管吸取培养反复吹打瓶壁上的细胞,使其成为均匀分散的细胞悬。悬浮生产细胞则不要消化处理。然后将细胞收集于离心管中离心(1000r/min,10分钟)。(2)去上清,加入含20%小牛血清的完全培养基,于4℃预冷15分钟后,逐滴加入已无菌的DMSO或甘油,用吸管轻轻吹打使细胞均匀,细胞浓度为3×10(6)~1×10(7)/mL之间。(3)将上述细胞分装于安瓿或专用冷冻塑料管中,安瓿装1~1.5mL在火焰喷灯上封口,封口处要完全封闭,圆滑无勾。冷冻管要将盖子盖紧,并标记HAO细胞名称和冻存日期,同时作HAO登记(日期、细胞种类及代次、冻存支数)。(4)将装HAO细胞的安瓿或冻存管装入沙布袋内;置于容器颈口处存放过夜,次日转入中。采用控制降温速度的方法也可采用下列步骤:先将安瓿置入4℃冰箱中2~3小时,再移至冰箱冷冻室内3~4小时,再吊入容器颈气态部分存放2小时,Zui后沉入中。细胞冻存在中可以长期保存,但为妥善起见,冻存半年后,ZuiHAO取出一只安瓿细胞复苏培养,观察生长情况,然后再继续冻存。
B16-BL6 Cells;背景说明:黑色素瘤;雄性;C57BL/6;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:C6661 Cells、COLO 357 Cells、HLEC-B3 Cells
K-1735 Cells;背景说明:黑色素瘤; C3H/HeN;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:786.O Cells、Calu 6 Cells、HSAS3 Cells
OCI-Ly7 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NRK 49F Cells、HFT 8810 Cells、PC-2 [Human pancreatic carcinoma] Cells
物种来源:人源、鼠源等其它物种来源
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形态特性:淋巴母细胞样
细胞传代注意事项:①传代培养时注意无菌操作并防止细胞间的交叉污染。所有操作尽量靠近酒精灯火焰。每次ZuiHAO只进行一种细胞的操作。每种细胞使用一套器材;②每天观察细胞形态,掌握HAO细胞是否健康的标准:健康细胞的形态饱满,折光性HAO,生长致密时即可传代;③如发现细胞有污染迹象,应立即采取措施,一般应弃置污染的细胞,如果必须挽救,可加含有抗生素的BBS或培养基反复清洗,随后培养基中加入较大量的抗生素,并经常更换培养基。传代细胞的建系和维持:细胞系的维持通过换传代再换、再传代和细胞种子冻存来实现。对每一个细胞系来说都有其自身的点,要做HAO建系的维持必须记录HAO细胞档案,换传代和做HAO细胞系的管理工作。培养细胞的冻存及复苏:细胞低温冻存是培养室常规工作和通用技术。细胞冻存在-196℃中,储存时间几乎是无限的。细胞冻存及复苏的原则是慢冻快融。
NCIH295R Cells;背景说明:肾上腺皮质癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:TI-73 Cells、NCIH1755 Cells、NCI-H2591 Cells
U-2OS Cells;背景说明:骨肉瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:RT 112 Cells、OLN93 Cells、NS653 Cells
Y3-Ag 1.2.3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:0V-1063 Cells、DU_145 Cells、ECC-10 Cells
BHK Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代,每周换液1-2次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:TEC Cells、I90 Cells、H2085 Cells
NGP Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CEM-C1 Cells、K299 Cells、MRC-9 Cells
SIRC Cells;背景说明:角膜;上皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:YD-15 Cells、RPE-hTERT Cells、NIH 3T3 Cells
MC-26 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HCC-1428 Cells、C3A Cells、Hs 683 Cells
CCD-33Co Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HMC Cells、SKNEP-1 Cells、SBC3 Cells
OCI-Ly8 Cells;背景说明:弥漫大B淋巴瘤;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:FRTL5 Cells、LCMS Cells、NCI-H69 Cells
B16-F10--RED Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:3T3(A31) Cells、RCM-1 [Human rectum adenocarcinoma] Cells、HO-8910PM Cells
SKNBE2 Cells;背景说明:1972年11月从一们多次化疗及放疗的扩散性神经母细胞瘤患儿骨髓穿刺物中建立了SK-N-BE(2)神经母细胞瘤细胞株。 该细胞显示中等水平的多巴胺-β-羟基酶活性。 有报道称SK-N-BE(2)细胞的饱和浓度超过1x106细胞/平方厘米。细胞形态多样,有的有长突触,有的呈上皮细胞样。 细胞会聚集,形成团块并浮起;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:PGBE1 Cells、C26 Cells、DHL-2 Cells
BALB 3T3 clone A31 Cells;背景说明:胚胎;成纤维;自发永生;雄性;BALB/c;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MG-63 Cells、PL45 Cells、TM-3 Cells
NCI H345 Cells;背景说明:小细胞肺癌;骨髓转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:TOV112D Cells、Earles's cells Cells、PATU-S Cells
D-341Med Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:髓母细胞样;相关产品有:MT2 Cells、hTERT-HPNE Cells、RPMI #8226 Cells
HEK293-FT Cells;背景说明:该细胞稳定表达SV40大T抗原,并且促进最适病毒产物的产生。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:圆形;相关产品有:SVEC 4-10 Cells、LM2-4175 Cells、PL12 Cells
MM.1S(luc)人多发性骨髓瘤细胞系
JB6 clone 30, subclone 7b Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:JB6 Cl 30 Cells、RS4;11 Cells、RC92A Cells
NUGC-4 Cells;背景说明:胃癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:半贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:WSU-DLCL-2 Cells、CF-1 MEF Cells、Be-Wo Cells
5637rGEMCI20 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Abcam K-562 HDGF KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AO92 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line RRK408 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line XM223 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CAMi002-B Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
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DA00646 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
DA05075 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
G729 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
CATHa Cells;背景说明:神经;SV40转化;C57BL/6 x DBA/2;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KMB17 Cells、GM 637 Cells、GM 637 Cells
ECC-1 Cells;背景说明:内膜腺癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:3T3 Swiss Albino Cells、Neuro2a Cells、H2126 Cells
HIEC6 Cells;背景说明:肠;上皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:JeKo-1 Cells、Ramos-RA1 Cells、LNCaP FGC Cells
HuNS1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:2-3天换液1次。;生长特性:悬浮生长 ;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:HHFK Cells、MPASMC Cells、ACHN Cells
MDA MB 453 Cells;背景说明:该细胞系由CailleauR在1976年从一名48岁的患有转移性乳腺癌的白人女性的心包渗出液中分离建立的。该细胞表达FGF的受体。;传代方法:1:2-1:4传代;2-3天换液1次;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;多角形;相关产品有:M-G63 Cells、T47D:A Cells、C32-mel Cells
SKML-28 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:星形的;相关产品有:CT26.CL25 Cells、TE32 Cells、PG13 Cells
T-24 Cells;背景说明:该细胞源自一位81岁白人女性患者的膀胱移行细胞癌组织;来源于移行细胞癌病人的白血病和血浆对T24和相关细胞株有细胞毒性;倍增时间为19小时;含ras(H-ras)癌基因,表达肿瘤特有抗原。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:SK-ML2 Cells、Walker 256 Cells、BL-6 Cells
D341 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:髓母细胞样;相关产品有:hFOB1.19 Cells、CAL-120 Cells、KASUMI6 Cells
J774 A.1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SNU-1040 Cells、F-81 Cells、MCA205 Cells
C918 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:BNL CL.2 Cells、HCT-15 Cells、MDA435 Cells
NCIH1993 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2—1:6传代;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:3AA Cells、KPL4 Cells、HUV-EC-C Cells
EB3 [Human Burkitt lymphoma] Cells;背景说明:该细胞源自一名3岁患有Burkitt's淋巴瘤的黑人男孩的B淋巴细胞,EBNA阳性。;传代方法:1:2-1:4传代,每周2-3次。;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;相关产品有:Okayama University Medical School-27 Cells、H929 Cells、SW480E Cells
University of Michigan-Urothelial Carcinoma-1 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:A 375 Cells、RLE-6TN Cells、NCM-460 Cells
165-28E7 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PG-BE1 Cells;背景说明:肺巨细胞癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:H-1792 Cells、SUPT-1 Cells、H510A Cells
RPE D407 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:WM115F Cells、MGHU3 Cells、SW-480 Cells
H1623 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:每周换液2-3次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:OCILY7 Cells、HO-8910PM Cells、mouse Inner Medullary Collecting Duct-3 Cells
Colo741 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:详见产品说明;相关产品有:KYSE-410 Cells、EnCa1 Cells、TE671 Cells
SNT-8 Cells;背景说明:NK/T细胞淋巴瘤;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Vero E-6 Cells、HPAEC Cells、HET-1A Cells
bEND.3 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:ATDC5 Cells、KP-N-NS Cells、HES [Human embryonic skin fibroblast] Cells
HCC366 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:L-363 Cells、KYSE70 Cells、GM00637H Cells
HEP-3B2 Cells;背景说明:肝癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CNE-2Z Cells、OCLY8 Cells、KMM-1 Cells
GM23504 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HAP1 MTMR14 (-) 1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HT144mel Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:3-1:8传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞;相关产品有:MDAMB435 Cells、HPAF Cells、CHL1 Cells
HQ01123 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Keck MirKO ES cell line Mir150 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
mHypoA-Ast1 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
NM88 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
RC 37 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
Ubigene A-549 CD46 KO Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
UOK123 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HCT116-SLC27A2-KO-c7 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
OAC-P4C Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Hut292 Cells、Karpas 422 Cells、AG06814-M Cells
Murine Thymic Epithelial Cell line 1 Cells;背景说明:胸腺;上皮细胞;自发永生;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:T-84 Cells、Lilly Laboratories Cell-Porcine Kidney 1 Cells、PA I Cells
CV-1.K Cells;背景说明:CV-1细胞株是1964年由JensenFC等建系的,源自成年雄性非洲绿猴肾,被用于Rous肉瘤病毒的转染研究。可作为SV40载体的转染宿主。;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:OVMANA Cells、Ku812F Cells、RH8994 Cells
Capan-2 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:4传代,2-3天换液1次。;生长特性:贴壁生长;形态特性:多边形;相关产品有:H-1341 Cells、NOR 10 Cells、NG10815 Cells
BJ [Human fibroblast] Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:H-2591 Cells、PGBE1 Cells、JCA-1 Cells
BJ [Human fibroblast] Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:成纤维细胞样;相关产品有:H-2591 Cells、PGBE1 Cells、JCA-1 Cells
MUTZ1 Cells;背景说明:骨髓增生异常综合征;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:P3-X63Ag8 Cells、Human Epithelioma-2 Cells、HITT15 Cells
Strain V Cells;背景说明:肺;自发永生;雄性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NeHepLxHT Cells、Stanford University-Diffuse Histiocytic Lymphoma-4 Cells、SUDHL6 Cells
HT 115 Cells;背景说明:结肠癌;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SBC5 Cells、H2171 Cells、KYSE520 Cells
LC-2 ad Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:C17.2 Cells、IMR-32 Cells、SMA 560 Cells
BHP10-3 Cells;背景说明:甲状腺乳头状癌;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:A375-SM Cells、MES23.5 Cells、SKGT2 Cells
BIC1 Cells;背景说明:食管腺癌;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:NCI-H1048 Cells、TR 146 Cells、AHH-1 Cells
HMrSV5 Cells;背景说明:腹膜间皮 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:CL11 Cells、NCIH1437 Cells、MD Anderson-Metastatic Breast-134-VI Cells
PAN 02 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长 ;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MFM-223 Cells、MTEC1 Cells、RAW-264.7 Cells
NCI-H128 Cells;背景说明:小细胞肺癌;胸腔积液转移;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:UO.31 Cells、YTMLC-90 Cells、GM03573A Cells
STAN299i-843C5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
MOLT-4 Cells;背景说明:MOLT-4与MOLT-3来源于一名19岁的男性急性淋巴细胞性白血病的复发患者,该患者前期接受过多种药物联合化疗。MOLT-4细胞系为T淋巴细胞起源,p53基因的第248位密码子有一个G→A突变,不表达p53,不表达免疫球蛋白或EB病毒;可产生高水平的末端脱氧核糖转移酶;表达CD1(49%),CD2(35%),CD3A(26%)B(33%)C(34%),CD4(55%),CD5(72%),CD6(22%),CD7(77%)。;传代方法:1:2传代;生长特性:悬浮生长;形态特性:淋巴母细胞样;圆形;相关产品有:HEL92.1.7 Cells、RGC-5 Cells、SNU668 Cells
CAL 39 Cells;背景说明:外阴鳞癌细胞;女性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MM1S Cells、NCI-H1522 Cells、MMAc.SF Cells
Tn-5 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:MHCC97H Cells、AG06814-M Cells、16-HBE Cells
Panc 04.03 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2传代;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮样;相关产品有:Mono-Mac-1 Cells、T2(174 x CEM.T2) Cells、L428 Cells
SKGIIIA Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:2x10^4 cells/ml;生长特性:贴壁生长;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:Strain L-929 Cells、MDAMB415 Cells、H1672 Cells
HIBEpiC Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HEK 293A Cells、Normal Rat Kidney-52E Cells、H2107 Cells
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HCC94 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HCC-2218 Cells、AN-3 Cells、H2227 Cells
HM1900 Cells;背景说明:小胶质 Cells;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Hs 636.T Cells、RFL6 Cells、Immortal Pig Intestinal-2I Cells
SMA 560 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:HPAF-II Cells、H2444 Cells、I90 Cells
UMR-106 Cells;背景说明:注射放射性同位素磷(32P)诱导产生的可移植性大鼠骨肉瘤克隆建立了UMR-106细胞株。 细胞对PTH,前列腺素及破骨甾体有响应。 对PTH的响应度,UMR-106比相关细胞株UMR-108(ATCC CRL-1663)要高。 蛋白激酶C的活化抑制ATP诱导的胞内水平的升高。 起始骨肉瘤和克隆株都是University of Sheffield的T.J. Martin建立的。;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:上皮细胞样;相关产品有:NK 10a Cells、Panc-10.05 Cells、H-2330 Cells
SJCRH30 Cells;背景说明:肺泡横纹肌肉瘤;骨髓转移;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:SBC-3 Cells、SKNEP-1 Cells、TM3 Cells
NALM6 Cells;背景说明:急性B淋巴细胞白血病;男性;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:悬浮;形态特性:详见产品说明;相关产品有:Ramos (RA) Cells、SUDHL-1 Cells、RCC-10 Cells
BT Cells;背景说明:鼻甲;自发永生;Holstein;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁;形态特性:详见产品说明;相关产品有:TE-11 Cells、BHT-101 Cells、B6Tert-1 Cells
MM.1S(luc)人多发性骨髓瘤细胞系
HCC-9724 Cells;背景说明:详见相关文献介绍;传代方法:1:2-1:3传代;每周换液2-3次。;生长特性:贴壁或悬浮,详见产品说明部分;形态特性:详见产品说明;相关产品有:R 1610 Cells、IAR 20 Cells、HS578T Cells
BayGenomics ES cell line RRN268 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
BayGenomics ES cell line YHA404 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
H2K 2B4 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
PA317 LXSN 6E7 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
AFRC MAC 25 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
HOS-CCR5 Cells(拥有STR基因鉴定图谱)
" "PubMed=1847845; DOI=10.1007/BF00685110
Sasaki Y., Shinkai T., Eguchi K., Tamura T., Ohe Y., Ohmori T., Saijo N.
Prediction of the antitumor activity of new platinum analogs based on their ex vivo pharmacodynamics as determined by bioassay.
Cancer Chemother. Pharmacol. 27:263-270(1991)
PubMed=1737336
Yoshino I., Yano T., Murata M., Ishida T., Sugimachi K., Kimura G., Nomoto K.
Tumor-reactive T-cells accumulate in lung cancer tissues but fail to respond due to tumor cell-derived factor.
Cancer Res. 52:775-781(1992)
PubMed=8263009; DOI=10.1007/BF01202192
Kashii T., Mizushima Y., Monno S., Nakagawa K., Kobayashi M.
Gene analysis of K-, H-ras, p53, and retinoblastoma susceptibility genes in human lung cancer cell lines by the polymerase chain reaction/single-strand conformation polymorphism method.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 120:143-148(1994)
PubMed=9023415; DOI=10.1006/cimm.1996.1062
Seki N., Hoshino T., Kikuchi M., Hayashi A., Itoh K.
HLA-A locus-restricted and tumor-specific CTLs in tumor-infiltrating lymphocytes of patients with non-small cell lung cancer.
Cell. Immunol. 175:101-110(1997)
PubMed=9178645; DOI=10.1006/cimm.1997.1108
Nakao M., Sata M., Saitsu H., Yutani S., Kawamoto M., Kojiro M., Itoh K.
CD4+ hepatic cancer-specific cytotoxic T lymphocytes in patients with hepatocellular carcinoma.
Cell. Immunol. 177:176-181(1997)
PubMed=9538136; DOI=10.3892/ijo.12.5.1103
Takaki T., Hiraki A., Uenaka A., Gomi S., Itoh K., Udono H., Shibuya A., Tsuji T., Sekiguchi S., Nakayama E.
Variable expression on lung cancer cell lines of HLA-A2-binding MAGE-3 peptide recognized by cytotoxic T lymphocytes.
Int. J. Oncol. 12:1103-1109(1998)
PubMed=10536175; DOI=10.3892/ijo.15.5.927
Fujita T., Kiyama M., Tomizawa Y., Kohno T., Yokota J.
Comprehensive analysis of p53 gene mutation characteristics in lung carcinoma with special reference to histological subtypes.
Int. J. Oncol. 15:927-934(1999)
PubMed=11005564; DOI=10.1038/sj.neo.7900094; PMCID=PMC1550293
Kohno T., Sato T., Takakura S., Takei K., Inoue K., Nishioka M., Yokota J.
Mutation and expression of the DCC gene in human lung cancer.
Neoplasia 2:300-305(2000)
PubMed=11078804; DOI=10.3892/ijo.17.6.1187
Takenaka K., Shibuya M., Takeda Y., Hibino S., Gemma A., Ono Y., Kudoh S.
Altered expression and function of beta1 integrins in a highly metastatic human lung adenocarcinoma cell line.
Int. J. Oncol. 17:1187-1194(2000)
PubMed=16105816; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-05-0331
Nagai Y., Miyazawa H., Hu Q., Tanaka T., Udagawa K., Kato M., Fukuyama S., Yokote A., Kobayashi K., Kanazawa M., Hagiwara K.
Genetic heterogeneity of the epidermal growth factor receptor in non-small cell lung cancer cell lines revealed by a rapid and sensitive detection system, the peptide nucleic acid-locked nucleic acid PCR clamp.
Cancer Res. 65:7276-7282(2005)
PubMed=17332333; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-3339
Okabe T., Okamoto I., Tamura K., Terashima M., Yoshida T., Satoh T., Takada M., Fukuoka M., Nakagawa K.
Differential constitutive activation of the epidermal growth factor receptor in non-small cell lung cancer cells bearing EGFR gene mutation and amplification.
Cancer Res. 67:2046-2053(2007)
PubMed=17511773; DOI=10.1111/j.1349-7006.2007.00507.x; PMCID=PMC11159702
Fukuyama T., Ichiki Y., Yamada S., Shigematsu Y., Baba T., Nagata Y., Mizukami M., Sugaya M., Takenoyama M., Hanagiri T., Sugio K., Yasumoto K.
Cytokine production of lung cancer cell lines: correlation between their production and the inflammatory/immunological responses both in vivo and in vitro.
Cancer Sci. 98:1048-1054(2007)
PubMed=19472407; DOI=10.1002/humu.21028; PMCID=PMC2900846
Blanco R., Iwakawa R., Tang M.-Y., Kohno T., Angulo B., Pio R., Montuenga L.M., Minna J.D., Yokota J., Sanchez-Cespedes M.
A gene-alteration profile of human lung cancer cell lines.
Hum. Mutat. 30:1199-1206(2009)
PubMed=19799608; DOI=10.1111/j.1349-7006.2009.01351.x; PMCID=PMC11159900
Kuroda K., Takenoyama M., Baba T., Shigematsu Y., Shiota H., Ichiki Y., Yasuda M., Uramoto H., Hanagiri T., Yasumoto K.
Identification of ribosomal protein L19 as a novel tumor antigen recognized by autologous cytotoxic T lymphocytes in lung adenocarcinoma.
Cancer Sci. 101:46-53(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=20557307; DOI=10.1111/j.1349-7006.2010.01622.x; PMCID=PMC11158680
Iwakawa R., Kohno T., Enari M., Kiyono T., Yokota J.
Prevalence of human papillomavirus 16/18/33 infection and p53 mutation in lung adenocarcinoma.
Cancer Sci. 101:1891-1896(2010)
PubMed=22313637; DOI=10.4161/cbt.19238
Takata M., Chikumi H., Miyake N., Adachi K., Kanamori Y., Yamasaki A., Igishi T., Burioka N., Nanba E., Shimizu E.
Lack of AKT activation in lung cancer cells with EGFR mutation is a novel marker of cetuximab sensitivity.
Cancer Biol. Ther. 13:369-378(2012)
PubMed=23733853; DOI=10.1101/gr.152322.112; PMCID=PMC3759720
Jia P.-L., Jin H.-L., Meador C.B., Xia J.-F., Ohashi K., Liu L., Pirazzoli V., Dahlman K.B., Politi K., Michor F., Zhao Z.-M., Pao W.
Next-generation sequencing of paired tyrosine kinase inhibitor-sensitive and -resistant EGFR mutant lung cancer cell lines identifies spectrum of DNA changes associated with drug resistance.
Genome Res. 23:1434-1445(2013)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26202522; DOI=10.1021/acs.jproteome.5b00477; PMCID=PMC4761227
Kitata R.B., Dimayacyac-Esleta B.R.T., Choong W.-K., Tsai C.-F., Lin T.-D., Tsou C.-C., Weng S.-H., Chen Y.-J., Yang P.-C., Arco S.D., Nesvizhskii A.I., Sung T.-Y., Chen Y.-J.
Mining missing membrane proteins by high-pH reverse-phase stagetip fractionation and multiple reaction monitoring mass spectrometry.
J. Proteome Res. 14:3658-3669(2015)
PubMed=26554430; DOI=10.1021/acs.analchem.5b03639
Dimayacyac-Esleta B.R.T., Tsai C.-F., Kitata R.B., Lin P.-Y., Choong W.-K., Lin T.-D., Wang Y.-T., Weng S.-H., Yang P.-C., Arco S.D., Sung T.-Y., Chen Y.-J.
Rapid high-pH reverse phase stagetip for sensitive small-scale membrane proteomic profiling.
Anal. Chem. 87:12016-12023(2015)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=28290473; DOI=10.1038/srep44021; PMCID=PMC5349541
Wang Y.-T., Pan S.-H., Tsai C.-F., Kuo T.-C., Hsu Y.-L., Yen H.-Y., Choong W.-K., Wu H.-Y., Liao Y.-C., Hong T.-M., Sung T.-Y., Yang P.-C., Chen Y.-J.
Phosphoproteomics reveals HMGA1, a CK2 substrate, as a drug-resistant target in non-small cell lung cancer.
Sci. Rep. 7:44021-44021(2017)
PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540
McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.
Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.
Cell 173:864-878.e29(2018)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)"
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文献和实验Sasaki Y., Shinkai T., Eguchi K., Tamura T., Ohe Y., Ohmori T., Saijo N.
Prediction of the antitumor activity of new platinum analogs based on their ex vivo pharmacodynamics as determined by bioassay.
Cancer Chemother. Pharmacol. 27:263-270(1991)
PubMed=1737336
Yoshino I., Yano T., Murata M., Ishida T., Sugimachi K., Kimura G., Nomoto K.
Tumor-reactive T-cells accumulate in lung cancer tissues but fail to respond due to tumor cell-derived factor.
Cancer Res. 52:775-781(1992)
PubMed=8263009; DOI=10.1007/BF01202192
Kashii T., Mizushima Y., Monno S., Nakagawa K., Kobayashi M.
Gene analysis of K-, H-ras, p53, and retinoblastoma susceptibility genes in human lung cancer cell lines by the polymerase chain reaction/single-strand conformation polymorphism method.
J. Cancer Res. Clin. Oncol. 120:143-148(1994)
PubMed=9023415; DOI=10.1006/cimm.1996.1062
Seki N., Hoshino T., Kikuchi M., Hayashi A., Itoh K.
HLA-A locus-restricted and tumor-specific CTLs in tumor-infiltrating lymphocytes of patients with non-small cell lung cancer.
Cell. Immunol. 175:101-110(1997)
PubMed=9178645; DOI=10.1006/cimm.1997.1108
Nakao M., Sata M., Saitsu H., Yutani S., Kawamoto M., Kojiro M., Itoh K.
CD4+ hepatic cancer-specific cytotoxic T lymphocytes in patients with hepatocellular carcinoma.
Cell. Immunol. 177:176-181(1997)
PubMed=9538136; DOI=10.3892/ijo.12.5.1103
Takaki T., Hiraki A., Uenaka A., Gomi S., Itoh K., Udono H., Shibuya A., Tsuji T., Sekiguchi S., Nakayama E.
Variable expression on lung cancer cell lines of HLA-A2-binding MAGE-3 peptide recognized by cytotoxic T lymphocytes.
Int. J. Oncol. 12:1103-1109(1998)
PubMed=10536175; DOI=10.3892/ijo.15.5.927
Fujita T., Kiyama M., Tomizawa Y., Kohno T., Yokota J.
Comprehensive analysis of p53 gene mutation characteristics in lung carcinoma with special reference to histological subtypes.
Int. J. Oncol. 15:927-934(1999)
PubMed=11005564; DOI=10.1038/sj.neo.7900094; PMCID=PMC1550293
Kohno T., Sato T., Takakura S., Takei K., Inoue K., Nishioka M., Yokota J.
Mutation and expression of the DCC gene in human lung cancer.
Neoplasia 2:300-305(2000)
PubMed=11078804; DOI=10.3892/ijo.17.6.1187
Takenaka K., Shibuya M., Takeda Y., Hibino S., Gemma A., Ono Y., Kudoh S.
Altered expression and function of beta1 integrins in a highly metastatic human lung adenocarcinoma cell line.
Int. J. Oncol. 17:1187-1194(2000)
PubMed=16105816; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-05-0331
Nagai Y., Miyazawa H., Hu Q., Tanaka T., Udagawa K., Kato M., Fukuyama S., Yokote A., Kobayashi K., Kanazawa M., Hagiwara K.
Genetic heterogeneity of the epidermal growth factor receptor in non-small cell lung cancer cell lines revealed by a rapid and sensitive detection system, the peptide nucleic acid-locked nucleic acid PCR clamp.
Cancer Res. 65:7276-7282(2005)
PubMed=17332333; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-06-3339
Okabe T., Okamoto I., Tamura K., Terashima M., Yoshida T., Satoh T., Takada M., Fukuoka M., Nakagawa K.
Differential constitutive activation of the epidermal growth factor receptor in non-small cell lung cancer cells bearing EGFR gene mutation and amplification.
Cancer Res. 67:2046-2053(2007)
PubMed=17511773; DOI=10.1111/j.1349-7006.2007.00507.x; PMCID=PMC11159702
Fukuyama T., Ichiki Y., Yamada S., Shigematsu Y., Baba T., Nagata Y., Mizukami M., Sugaya M., Takenoyama M., Hanagiri T., Sugio K., Yasumoto K.
Cytokine production of lung cancer cell lines: correlation between their production and the inflammatory/immunological responses both in vivo and in vitro.
Cancer Sci. 98:1048-1054(2007)
PubMed=19472407; DOI=10.1002/humu.21028; PMCID=PMC2900846
Blanco R., Iwakawa R., Tang M.-Y., Kohno T., Angulo B., Pio R., Montuenga L.M., Minna J.D., Yokota J., Sanchez-Cespedes M.
A gene-alteration profile of human lung cancer cell lines.
Hum. Mutat. 30:1199-1206(2009)
PubMed=19799608; DOI=10.1111/j.1349-7006.2009.01351.x; PMCID=PMC11159900
Kuroda K., Takenoyama M., Baba T., Shigematsu Y., Shiota H., Ichiki Y., Yasuda M., Uramoto H., Hanagiri T., Yasumoto K.
Identification of ribosomal protein L19 as a novel tumor antigen recognized by autologous cytotoxic T lymphocytes in lung adenocarcinoma.
Cancer Sci. 101:46-53(2010)
PubMed=20215515; DOI=10.1158/0008-5472.CAN-09-3458; PMCID=PMC2881662
Rothenberg S.M., Mohapatra G., Rivera M.N., Winokur D., Greninger P., Nitta M., Sadow P.M., Sooriyakumar G., Brannigan B.W., Ulman M.J., Perera R.M., Wang R., Tam A., Ma X.-J., Erlander M., Sgroi D.C., Rocco J.W., Lingen M.W., Cohen E.E.W., Louis D.N., Settleman J., Haber D.A.
A genome-wide screen for microdeletions reveals disruption of polarity complex genes in diverse human cancers.
Cancer Res. 70:2158-2164(2010)
PubMed=20557307; DOI=10.1111/j.1349-7006.2010.01622.x; PMCID=PMC11158680
Iwakawa R., Kohno T., Enari M., Kiyono T., Yokota J.
Prevalence of human papillomavirus 16/18/33 infection and p53 mutation in lung adenocarcinoma.
Cancer Sci. 101:1891-1896(2010)
PubMed=22313637; DOI=10.4161/cbt.19238
Takata M., Chikumi H., Miyake N., Adachi K., Kanamori Y., Yamasaki A., Igishi T., Burioka N., Nanba E., Shimizu E.
Lack of AKT activation in lung cancer cells with EGFR mutation is a novel marker of cetuximab sensitivity.
Cancer Biol. Ther. 13:369-378(2012)
PubMed=23733853; DOI=10.1101/gr.152322.112; PMCID=PMC3759720
Jia P.-L., Jin H.-L., Meador C.B., Xia J.-F., Ohashi K., Liu L., Pirazzoli V., Dahlman K.B., Politi K., Michor F., Zhao Z.-M., Pao W.
Next-generation sequencing of paired tyrosine kinase inhibitor-sensitive and -resistant EGFR mutant lung cancer cell lines identifies spectrum of DNA changes associated with drug resistance.
Genome Res. 23:1434-1445(2013)
PubMed=25877200; DOI=10.1038/nature14397
Yu M., Selvaraj S.K., Liang-Chu M.M.Y., Aghajani S., Busse M., Yuan J., Lee G., Peale F.V., Klijn C., Bourgon R., Kaminker J.S., Neve R.M.
A resource for cell line authentication, annotation and quality control.
Nature 520:307-311(2015)
PubMed=26202522; DOI=10.1021/acs.jproteome.5b00477; PMCID=PMC4761227
Kitata R.B., Dimayacyac-Esleta B.R.T., Choong W.-K., Tsai C.-F., Lin T.-D., Tsou C.-C., Weng S.-H., Chen Y.-J., Yang P.-C., Arco S.D., Nesvizhskii A.I., Sung T.-Y., Chen Y.-J.
Mining missing membrane proteins by high-pH reverse-phase stagetip fractionation and multiple reaction monitoring mass spectrometry.
J. Proteome Res. 14:3658-3669(2015)
PubMed=26554430; DOI=10.1021/acs.analchem.5b03639
Dimayacyac-Esleta B.R.T., Tsai C.-F., Kitata R.B., Lin P.-Y., Choong W.-K., Lin T.-D., Wang Y.-T., Weng S.-H., Yang P.-C., Arco S.D., Sung T.-Y., Chen Y.-J.
Rapid high-pH reverse phase stagetip for sensitive small-scale membrane proteomic profiling.
Anal. Chem. 87:12016-12023(2015)
PubMed=28196595; DOI=10.1016/j.ccell.2017.01.005; PMCID=PMC5501076
Li J., Zhao W., Akbani R., Liu W.-B., Ju Z.-L., Ling S.-Y., Vellano C.P., Roebuck P., Yu Q.-H., Eterovic A.K., Byers L.A., Davies M.A., Deng W.-L., Gopal Y.N.V., Chen G., von Euw E.M., Slamon D.J., Conklin D., Heymach J.V., Gazdar A.F., Minna J.D., Myers J.N., Lu Y.-L., Mills G.B., Liang H.
Characterization of human cancer cell lines by reverse-phase protein arrays.
Cancer Cell 31:225-239(2017)
PubMed=28290473; DOI=10.1038/srep44021; PMCID=PMC5349541
Wang Y.-T., Pan S.-H., Tsai C.-F., Kuo T.-C., Hsu Y.-L., Yen H.-Y., Choong W.-K., Wu H.-Y., Liao Y.-C., Hong T.-M., Sung T.-Y., Yang P.-C., Chen Y.-J.
Phosphoproteomics reveals HMGA1, a CK2 substrate, as a drug-resistant target in non-small cell lung cancer.
Sci. Rep. 7:44021-44021(2017)
PubMed=29681454; DOI=10.1016/j.cell.2018.03.028; PMCID=PMC5935540
McMillan E.A., Ryu M.-J., Diep C.H., Mendiratta S., Clemenceau J.R., Vaden R.M., Kim J.-H., Motoyaji T., Covington K.R., Peyton M., Huffman K., Wu X.-F., Girard L., Sung Y., Chen P.-H., Mallipeddi P.L., Lee J.Y., Hanson J., Voruganti S., Yu Y., Park S., Sudderth J., DeSevo C., Muzny D.M., Doddapaneni H., Gazdar A.F., Gibbs R.A., Hwang T.H., Heymach J.V., Wistuba I.I., Coombes K.R., Williams N.S., Wheeler D.A., MacMillan J.B., DeBerardinis R.J., Roth M.G., Posner B.A., Minna J.D., Kim H.S., White M.A.
Chemistry-first approach for nomination of personalized treatment in lung cancer.
Cell 173:864-878.e29(2018)
PubMed=31068700; DOI=10.1038/s41586-019-1186-3; PMCID=PMC6697103
Ghandi M., Huang F.W., Jane-Valbuena J., Kryukov G.V., Lo C.C., McDonald E.R. 3rd, Barretina J.G., Gelfand E.T., Bielski C.M., Li H.-X., Hu K., Andreev-Drakhlin A.Y., Kim J., Hess J.M., Haas B.J., Aguet F., Weir B.A., Rothberg M.V., Paolella B.R., Lawrence M.S., Akbani R., Lu Y.-L., Tiv H.L., Gokhale P.C., de Weck A., Mansour A.A., Oh C., Shih J., Hadi K., Rosen Y., Bistline J., Venkatesan K., Reddy A., Sonkin D., Liu M., Lehar J., Korn J.M., Porter D.A., Jones M.D., Golji J., Caponigro G., Taylor J.E., Dunning C.M., Creech A.L., Warren A.C., McFarland J.M., Zamanighomi M., Kauffmann A., Stransky N., Imielinski M., Maruvka Y.E., Cherniack A.D., Tsherniak A., Vazquez F., Jaffe J.D., Lane A.A., Weinstock D.M., Johannessen C.M., Morrissey M.P., Stegmeier F., Schlegel R., Hahn W.C., Getz G., Mills G.B., Boehm J.S., Golub T.R., Garraway L.A., Sellers W.R.
Next-generation characterization of the Cancer Cell Line Encyclopedia.
Nature 569:503-508(2019)"
各种已被命名和经过细胞生物学鉴定的细胞系或细胞株 ,都是一些形态比较均一、生长增殖比较稳定的和生物 性状清楚的细胞群。因此凡符合上述情况的细胞群也可 给以相应的名称,即文献中常称之为已鉴定的细胞(Certified Cells)。已鉴定的细胞可用于各种实验研究和生产生物制品。当前世界上已建的各种细胞系(株)已难胜数,我国也建有百种以上,并在不断增长中。体外培养细胞的种类和命名 体外培养细胞的名称,随培养细胞技术的发展和细胞种类的增多而演变。最早采用的名称为细胞株(Cell strain),以后
1.概念:多发性骨髓瘤(MM)是骨髓内单一浆细胞株异常增生的一种恶性肿瘤,属于成熟B细胞肿瘤。其特征是单克隆浆细胞过度增生并产生单克隆免疫球蛋白,骨髓中单克隆浆细胞的增生并侵犯骨髓,引起骨骼破坏、骨痛或骨折、贫血、高钙血症、肾功能不全及免疫功能异常。 2.血象:绝大多数病人都有不同程度的贫血,贫血的严重性随病情的进展而加重。贫血多属正细胞正色素性,少数呈低色素性,也有大细胞性者。红细胞常呈“缗钱状”排列,血沉也明显增快。 白细胞数正常或偏低,白细胞减少的原因与骨髓受损
一、概念1、细胞系(Cell Line):原代培养舞经首次传代成功即成细胞系,由原先存在于原代培养物中的细胞世系(Lineage of Cells)所组成。2、细胞株(Cell Strain):通过选择法或克隆形成法从原代培养物或细胞系中获得具有特殊性质或标志物称为细胞株。细胞株的特殊性质或标志必须在整个培养期间始终存在。如果不能继续传代或传代数有限,称为有限细胞株(finitecell strain);如果可以连续传代,称为连续细胞株(continuous cell strain)。对于人类










