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MOPS缓冲盐水(5×,pH6.8),RC62497-250

ml
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  • RC62497-250ml
  • 2025年07月10日
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      室温运输,4℃保存,避光,6个月有效。

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    • 供应商

      联硕生物

    • 规格

      250ml

    用途:MOPS Buffered Saline,MOPS缓冲盐水
    注意事项:1×溶液主要由25mM MOPS、150mM 氯化钠等组成。

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    图标文献和实验
    相关实验
    • RNA的定量和完整性分析

      钠,5mmol/L DETA(pH8.0)4)甲醛, 甲酰胺3 仪器: 电泳装置,紫外透射观测仪二、实验程序1 甲醛变性的琼脂糖(Agarose) 凝胶的配制在250mL的锥形瓶中准确称量2g Agarose (Sigama),再加20mL 10×TAE Buffer,144mLDEPC处理过的双蒸水,微波炉中化胶,待冷却至50-60℃加EB至终浓度≤0.5μg/mL。在通风橱中加入36 mL甲醛,放置一段时间以减少甲醛蒸汽。2 RNA的甲醛变性电泳1) 样品制备,RNA总量10μg,5×甲醛凝胶

    • Northern blotting实验方案

      0.5 cm。 5.3.4 胶在室温下完全凝固后,将胶转移到电泳槽中,加1×MOPS Gel Running buffer盖过胶面约1cm,小心拔出梳子。(配制250 ml 1×MOPS Gel Running buffer,在电泳过程中补充蒸发的buffer。) 5.3.5 检查点样孔。 5.4. RNA样品的制备 在RNA样品中加入3倍体积的formaldehyde load dye和适当的EB(终浓度为10ug/ml)。混匀后,65℃空气浴15 min

    • SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)(图)

      g ,加1mol/L HCl 48ml,加重蒸水80ml使其溶解,调pH6.7,定容至100ml, 4℃保存。5. TEMED(四乙基乙二胺)原液6.10%过硫酸铵(用重蒸水新鲜配制)7. pH8.3 Tris-甘氨酸电极缓冲液:称取Tris6.0g,甘氨酸28.8g,加蒸馏水约900ml,调pH8.3后,用蒸馏水定容至1000ml。置4℃保存,临用前稀释10倍。8. 考马斯亮蓝G250染色液:称100mg考马斯亮蓝G250,溶于200ml蒸馏水中,慢慢加入7.5ml 70%的过氯酸,最后补足水

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