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低温运输,4℃保存,6个月有效。
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现货
- 供应商:
联硕生物
- 规格:
500ml
注意事项:由牛肉膏、蛋白胨、氯化钠、琼脂组成,一般pH值为7.2,经15psi高压灭菌20min
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文献和实验相关专题 成功走出第一步:DNA提取 碱裂解法 大量提取质粒(500mL菌液) 1、取培养至对数生长后期(一般培养12~16小时)的含待提质粒的细菌 培养液于离心杯中,配平,4℃下4000rpm离心15min,弃上清,然后将离心管倒置于干净的约纸上使上清液全部流尽。 2、向盛有细菌 沉淀物的离心管中加入20mL冰冷的溶液Ⅰ,重悬沉淀(先加5mL溶液Ⅰ,用干净的玻璃棒搅拌均匀后,再加剩下的部分)。
用于保存菌种及间接检查细菌有无动力。 (1)材料 半固体培养基。 细菌斜面培养物。 (2)方法 ①将接种针经火焰灭菌冷却后,从斜面培养物表面沾取细菌。 ②用无菌法穿刺接种,将接种针刺入半固体培养基正中央,深度达距管底0.5cm处停止,然后循原路退出。注意在刺入及拔出时要保持接种针不向穿刺线外摆动。 ③试管口通过火焰灭菌,塞上棉塞。接种针经火焰灭菌。培养物放37℃恒温箱中培养。 (3)结果有动力的细菌呈扩散生长,无动力的细菌沿穿刺线生长。
量 (银或 SYPRO Ruby 染色) 制备型的上样量 (考马斯亮蓝染色) 7 cm 10-100ug 蛋白 200-500ug 蛋白 11cm 50-200ug 蛋白 250-1,000ug 蛋白 17cm 100-300ug 蛋白 1-3mg 蛋白 4. 从冰箱取 -20 ℃冷冻保存的 IPG 预制胶条,于室温放置 10 分钟。 5. 沿着聚焦盘或水化盘中槽的边缘至左而右线性加入样品。在槽两端各 1cm 左右不要加样,中间的样品液一定要连贯。注意:不要产生气泡。否则影响
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